Ketek

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2019

有效成分:

telitromicinas

可用日期:

Aventis Pharma S.A.

ATC代码:

J01FA15

INN(国际名称):

telithromycin

治疗组:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

治疗领域:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

疗效迹象:

Nurodydamas Ketek, reikėtų atkreipti dėmesį į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių vaistų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo. Ketek fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir oldercommunity įgytas plaučių uždegimas, lengvas arba vidutinio sunkumo. kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam - ir / arba macrolide atsparių padermių (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir / ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin:ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo;ūminis sinusitas;pacientams nuo 12 metų ir oldertonsillitis / pharyngitis sukelia Streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta-lactam antibiotikai netinka šalyse / regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide-atsparus S. pyogenes, kai tarpininkaujant ermTR ar mefA.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2001-07-09

资料单张

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KETEK 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Telitromicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ketek ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ketek
3.
Kaip vartoti Ketek
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ketek
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KETEK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ketek sudėtyje yra veikliosios medžiagos – telitromicino.
Ketek YRA MAKROLIDŲ GRUPĖS ANTIBIOTIKAS. Antibiotikas stabdo
bakterijų, sukėlusių infekcinę ligą,
augimą.
Ketek gydomi sergantieji vaistui jautrių mikrobų sukeltomis
gerklės, ančių infekcinėmis ligomis.
-
Ketek gydoma suaugusių žmonių infekcinė gerklės ar prienosinių
ančių (tuščių ertmių, esančių
kauluose aplink nosį) ligą, infekcinė krūtinės ertmės liga, kai
ilgai buvo pasunkėjęs kvėpavimas,
bei infekcinė plaučių liga (plaučių uždegimas).
-
Ketek gydoma 12 metų ir vyresnių paauglių infekcinė gerklės liga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KETEK
KETEK VARTOTI NEGALIMA
−
Jei yra ALERGIJA telitromicinui, bet kokiems makrolidų grupės
antibiotikams arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu
abejojate kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką.
-
Jei sergama SUNKIĄJA MIASTENIJA (reta liga, sukeliančia raumenų
silpnumą).
-
Jei anksčiau 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ketek 400 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg telitromicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletė yra šviesiai oranžinė, pailga, abipus išgaubta, vienoje
pusėje įspaustas ženklas ‘H3647’, kitoje
– ‘400’.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skiriant Ketek, reikia atkreipti dėmesį į oficialius antibakterinio
poveikio priemonių tinkamo
vartojimo nurodymus bei lokalų atsparumo dažnumą (taip pat žr. 4.4
ir 5.1 skyrius).
Ketek gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos:
_18 metų ir vyresni pacientai _
•
Nesunki arba vidutinio sunkumo visuomenėje įgyta pneumonija (žr.
4.4 skyrių).
•
Infekcinė liga, kai žinoma ar įtariama, jog sukėlėjas,
priklausantis mikroorganizmams,
kuriems telitromicinas sukelia antimikrobinį poveikį, yra atsparus
beta laktaminiams
antibiotikams ir (arba) makrolidams (atsižvelgiama į ankstesnius
pacientų gydymo duomenis
bei nacionalinius ir (arba) regioninius duomenis apie atsparumą)
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius):
-
lėtinio bronchito paūmėjimas,
-
ūminis sinusitas.
_ _
_12 metų ir vyresni pacientai: _
•
_Streptococcus pyogenes_ sukeltas tonzilitas ir (arba) faringitas tuo
atveju, jei beta laktaminiai
antibiotikai netinka (šalyse ar regionuose, kur _S. pyogenes_
reikšmingai dažnai būna atsparus
makrolidams; atsparumas susijęs su ermTR arba mefA) (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama paros dozė yra 800 mg. Tokia dozė (dvi 400 mg
tabletės) geriama kartą per parą.
_18_ _metų ir vyresnių pacientų gydymas, atsižvelgiant į
indikacijas:_
-
Visuomenėje įgyta pneumonija: 7 - 10 dienų vieną kartą per parą
reikia gerti 800 mg dozę.
-
Lėtinio bronchito paūmėjimas: 5 dienas vieną kartą per parą
reikia 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2019
资料单张 资料单张 德文 19-06-2019
产品特点 产品特点 德文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2019
资料单张 资料单张 英文 19-06-2019
产品特点 产品特点 英文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2019
资料单张 资料单张 法文 19-06-2019
产品特点 产品特点 法文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史