Ketek

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

telitromicinas

थमां उपलब्ध:

Aventis Pharma S.A.

ए.टी.सी कोड:

J01FA15

INN (इंटरनेशनल नाम):

telithromycin

चिकित्सीय समूह:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

चिकित्सीय संकेत:

Nurodydamas Ketek, reikėtų atkreipti dėmesį į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių vaistų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo. Ketek fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir oldercommunity įgytas plaučių uždegimas, lengvas arba vidutinio sunkumo. kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam - ir / arba macrolide atsparių padermių (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir / ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin:ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo;ūminis sinusitas;pacientams nuo 12 metų ir oldertonsillitis / pharyngitis sukelia Streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta-lactam antibiotikai netinka šalyse / regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide-atsparus S. pyogenes, kai tarpininkaujant ermTR ar mefA.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2001-07-09

सूचना पत्रक

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KETEK 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Telitromicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ketek ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ketek
3.
Kaip vartoti Ketek
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ketek
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KETEK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ketek sudėtyje yra veikliosios medžiagos – telitromicino.
Ketek YRA MAKROLIDŲ GRUPĖS ANTIBIOTIKAS. Antibiotikas stabdo
bakterijų, sukėlusių infekcinę ligą,
augimą.
Ketek gydomi sergantieji vaistui jautrių mikrobų sukeltomis
gerklės, ančių infekcinėmis ligomis.
-
Ketek gydoma suaugusių žmonių infekcinė gerklės ar prienosinių
ančių (tuščių ertmių, esančių
kauluose aplink nosį) ligą, infekcinė krūtinės ertmės liga, kai
ilgai buvo pasunkėjęs kvėpavimas,
bei infekcinė plaučių liga (plaučių uždegimas).
-
Ketek gydoma 12 metų ir vyresnių paauglių infekcinė gerklės liga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KETEK
KETEK VARTOTI NEGALIMA
−
Jei yra ALERGIJA telitromicinui, bet kokiems makrolidų grupės
antibiotikams arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu
abejojate kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką.
-
Jei sergama SUNKIĄJA MIASTENIJA (reta liga, sukeliančia raumenų
silpnumą).
-
Jei anksčiau 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ketek 400 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg telitromicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletė yra šviesiai oranžinė, pailga, abipus išgaubta, vienoje
pusėje įspaustas ženklas ‘H3647’, kitoje
– ‘400’.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skiriant Ketek, reikia atkreipti dėmesį į oficialius antibakterinio
poveikio priemonių tinkamo
vartojimo nurodymus bei lokalų atsparumo dažnumą (taip pat žr. 4.4
ir 5.1 skyrius).
Ketek gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos:
_18 metų ir vyresni pacientai _
•
Nesunki arba vidutinio sunkumo visuomenėje įgyta pneumonija (žr.
4.4 skyrių).
•
Infekcinė liga, kai žinoma ar įtariama, jog sukėlėjas,
priklausantis mikroorganizmams,
kuriems telitromicinas sukelia antimikrobinį poveikį, yra atsparus
beta laktaminiams
antibiotikams ir (arba) makrolidams (atsižvelgiama į ankstesnius
pacientų gydymo duomenis
bei nacionalinius ir (arba) regioninius duomenis apie atsparumą)
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius):
-
lėtinio bronchito paūmėjimas,
-
ūminis sinusitas.
_ _
_12 metų ir vyresni pacientai: _
•
_Streptococcus pyogenes_ sukeltas tonzilitas ir (arba) faringitas tuo
atveju, jei beta laktaminiai
antibiotikai netinka (šalyse ar regionuose, kur _S. pyogenes_
reikšmingai dažnai būna atsparus
makrolidams; atsparumas susijęs su ermTR arba mefA) (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama paros dozė yra 800 mg. Tokia dozė (dvi 400 mg
tabletės) geriama kartą per parą.
_18_ _metų ir vyresnių pacientų gydymas, atsižvelgiant į
indikacijas:_
-
Visuomenėje įgyta pneumonija: 7 - 10 dienų vieną kartą per parą
reikia gerti 800 mg dozę.
-
Lėtinio bronchito paūmėjimas: 5 dienas vieną kartą per parą
reikia 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें