Kalydeco

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-11-2023

有效成分:

ivacaftor

可用日期:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC代码:

R07AX02

INN(国际名称):

ivacaftor

治疗组:

Drugi proizvodi respiratornog sustava

治疗领域:

Cistična fibroza

疗效迹象:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 i 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 i 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

產品總結:

Revision: 38

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-07-23

资料单张

                                107
B. UPUTA O LIJEKU
108
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KALYDECO 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KALYDECO 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivakaftor (ivacaftorum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kalydeco i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kalydeco
3.
Kako uzimati Kalydeco
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kalydeco
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KALYDECO I ZA ŠTO SE KORISTI
Kalydeco sadrži djelatnu tvar ivakaftor. Ivakaftor djeluje na razini
regulatora provodljivosti kroz
staničnu membranu kod cistične fibroze, proteina CFTR (engl.
_cystic fibrosis transmembrane _
_conductance regulator_
), od kojega je građen kanal na površini stanice koji omogućuje
kretanje čestica
poput klorida u stanicu i iz stanice. Zbog mutacija u genu
_CFTR_
(pogledajte niže), kretanje klorida je
smanjeno u osoba s cističnom fibrozom (CF). Ivakaftor pomaže da se
određeni abnormalni proteini
CFTR češće otvaraju kako bi se poboljšao ulazak klorida u stanicu
i njihov izlazak iz stanice.
Kalydeco tablete namijenjene su:
•
kao monoterapija za liječenje cistične fibroze u bolesnika u dobi od
6 i više godina i tjelesne
težine od 25 kg ili više, koji u genu
_CFTR_
imaju mutaciju
_R117H_
ili jednu od sljedećih mutacija
zbog koje dolazi do nepravilne regulacije kanala
_: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, _
_S1251N, S1255P, S549N _
ili
_S549R_
.
•
u kombinaciji s tabletama tezakaftora/
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kalydeco 75 mg filmom obložene tablete
Kalydeco 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kalydeco 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg ivakaftora (ivacaftorum).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 83,6 mg laktoza hidrata.
Kalydeco 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ivakaftora
(ivacaftorum).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 167,2 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Kalydeco 75 mg filmom obložene tablete
Svjetloplave, filmom obložene tablete u obliku kapsula, s oznakom
„V 75“ otisnutom crnom tintom na
jednoj strani i bez oznaka na drugoj (12,7 mm × 6,8 mm u obliku
modificirane tablete).
Kalydeco 150 mg filmom obložene tablete
Svjetloplave, filmom obložene tablete u obliku kapsula, s oznakom
„V 150“ otisnutom crnom tintom
na jednoj strani i bez oznaka na drugoj (16,5 mm × 8,4 mm u obliku
modificirane tablete).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kalydeco tablete indicirane su:
•
kao monoterapija za liječenje cistične fibroze (CF) u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i
više godina i tjelesne težine od 25 kg ili više, koji u genu za
transmembranski regulator
provodljivosti kod cistične fibroze (engl.
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
,
_CFTR_
) imaju mutaciju
_R117H_
ili jednu od sljedećih mutacija (III. klase) zbog koje dolazi do
nepravilne regulacije kanala
_: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, _
_S549N _
ili
_ S549R_
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1)
•
u kombiniranom režimu s tabletama tezakaftora/ivakaftora za
liječenje cistične fibroze (CF) u
odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina koji su
homozigoti za mutaciju
_F508del_
ili su heterozigoti za mutaciju
_F508del_
i imaju jed
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-11-2023
资料单张 资料单张 德文 05-03-2024
产品特点 产品特点 德文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2023
资料单张 资料单张 英文 05-03-2024
产品特点 产品特点 英文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2023
资料单张 资料单张 法文 05-03-2024
产品特点 产品特点 法文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史