Kaletra

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-10-2017

有效成分:

lopinavir, ritonavir

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AR10

INN(国际名称):

lopinavir, ritonavir

治疗组:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

治疗领域:

Okužbe z virusom HIV

疗效迹象:

Zdravilo Kaletra je indicirano v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih od 14 dni ali več, z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV-1). Izbira Kaletra za zdravljenje protease inhibitor izkušeni HIV-1 okuženih bolnikov, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina bolnikov.

產品總結:

Revision: 61

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2001-03-19

资料单张

                                131
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/172/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
132
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PERORALNA RAZTOPINA - ŠKATLA, KI VSEBUJE 120 ML (2 PLASTENKI PO 60
ML) PERORALNE RAZTOPINE
1.
IME ZDRAVILA
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml peroralna raztopina
(lopinavir + ritonavir)
Za otroke, starejše od 2 tednov, ki tehtajo do15 kg.
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje: 80 mg lopinavirja in 20 mg ritonavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje: alkohol, visokofruktozni koruzni sirup, propilenglikol,
glicerol, makrogolglicerol 40
hidrogenirano ricinusovo olje, kalij (kot kalijev acesulfamat).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
120 ml (2 plastenki po 60 ml) peroralne raztopine z dvema 2 ml
brizgama za peroralno dajanje
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Za volumne do 2 ml.
Za pripravo odmerka uporabite 2 ml brizgo za peroralno dajanje.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
133
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml peroralne raztopine zdravila Kaletra vsebuje 80 mg lopinavirja,
koformuliranega z 20 mg
ritonavirja kot farmakokinetičnim stopnjevalcem.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En ml raztopine vsebuje 356,3 mg alkohola (42,4 % v/v), 168,6 mg
koruznega sirupa z visoko
vsebnostjo fruktoze, 152,7 mg propilenglikola (15,3 % m/v) (glejte
poglavje 4.3), 10,2 mg
makrogolglicerol 40 hidrogeniranega ricinusovega olja in 4,1 mg
kalijevega acesulfamata (glejte
poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Raztopina je svetlo rumene do oranžne barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kaletra je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indicirano za zdravljenje
odraslih, mladostnikov in otrok, starih14 dni in več, okuženih z
virusom (HIV-1), ki povzroča
imunsko pomanjkljivost.
Izbira zdravila Kaletra za zdravljenje s HIV-1 okuženih bolnikov in
bolnikov, ki so že bili zdravljeni z
zaviralci proteaz, mora temeljiti na individualnem preizkusu
odpornosti virusa in anamnezi
bolnikovega zdravljenja (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Kaletra morajo predpisovati zdravniki, ki imajo izkušnje z
zdravljenjem okužbe s HIV.
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki_
Priporočeni odmerek zdravila Kaletra je 5 ml peroralne raztopine
(400/100 mg) dvakrat na dan,
zaužite s hrano.
_Pediatrična populacija, stari 14 dni in več_
Formulacija v obliki peroralne raztopine je priporočena možnost za
najnatančnejše odmerjanje pri
otrocih na podlagi telesne površine ali telesne mase. Če pa je treba
uporabiti trdno peroralno odmerno
obliko za otroke s telesno maso manj kot 40 kg ali s telesno površino
od 0,5 do 1,4 m
2
, ki zmorejo
zaužiti tablete, je mogoče uporabiti tablete zdravila Kaletra 100
mg/25 mg. Pri otrocih s telesno maso
40 kg ali več ali 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-10-2017
资料单张 资料单张 德文 21-12-2023
产品特点 产品特点 德文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-10-2017
资料单张 资料单张 英文 21-12-2023
产品特点 产品特点 英文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-10-2017
资料单张 资料单张 法文 21-12-2023
产品特点 产品特点 法文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 30-10-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 30-10-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史