Jyseleca

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2023

有效成分:

filgotinib maleate

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC代码:

L04AA45

INN(国际名称):

filgotinib

治疗组:

immunsuppressive

治疗领域:

Leddgikt, reumatoid

疗效迹象:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autorisert

授权日期:

2020-09-24

资料单张

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JYSELECA 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
JYSELECA 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
filgotinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jyseleca er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jyseleca
3.
Hvordan du bruker Jyseleca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jyseleca
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JYSELECA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jyseleca inneholder virkestoffet filgotinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Janus-kinase-
hemmere, som bidrar til å redusere betennelse.
REVMATOID ARTRITT
Jyseleca brukes til å behandle voksne med revmatoid artritt, en
betennelsessykdom i leddene. Det kan
brukes hvis tidligere behandling ikke fungerte godt nok eller ikke ble
tålt. Jyseleca kan brukes alene
eller sammen med et annet legemiddel mot artritt, metotreksat.
Jyseleca reduserer betennelse i kroppen. Det bidrar til å redusere
smerte, tretthet, stivhet og hovenhet i
leddene, og det bremser ned skade på ben og brusk i leddene. Disse
virkningene kan hjelpe deg med å
utføre daglige aktiviteter og forbedre livskvaliteten.
ULCERØS KOLITT
Jyseleca brukes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jyseleca 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Jyseleca 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jyseleca 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder filgotinibmaleat tilsvarende 100
mg filgotinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver 100 mg filmdrasjerte tablett inneholder 76 mg laktose (som
monohydrat).
Jyseleca 200 mg-tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder filgotinibmaleat tilsvarende 200
mg filgotinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver 200 mg filmdrasjerte tablett inneholder 152 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Jyseleca 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Beige 12 x 7 mm, kapselformet, filmdrasjert tablett preget med “G”
på den ene siden og “100” på den
andre.
Jyseleca 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Beige 17 x 8 mm, kapselformet, filmdrasjert tablett preget med “G”
på den ene siden og “200” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Jyseleca er indisert for behandling av moderat til alvorlig aktiv
revmatoid artritt hos voksne pasienter
som har respondert utilstrekkelig på, eller som er intolerant
overfor, ett eller flere
sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARD-er). Jyseleca
kan brukes som monoterapi
eller i kombinasjon med metotreksat (MTX).
3
Ulcerøs kolitt
Jyseleca er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat
til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt
som har hatt utilstrekkelig respons, tap av respons eller intoleranse
overfor enten konvensjonell
behandling eller et biologiske legemiddel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med filgotinib skal initieres av en lege med erfaring fr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2023
资料单张 资料单张 德文 30-05-2023
产品特点 产品特点 德文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2023
资料单张 资料单张 英文 30-05-2023
产品特点 产品特点 英文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2023
资料单张 资料单张 法文 30-05-2023
产品特点 产品特点 法文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史