Juluca

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2023

有效成分:

dolutegravir járn, rilpivirine stutt og long-term

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AR

INN(国际名称):

dolutegravir, rilpivirine

治疗组:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治疗领域:

HIV sýkingar

疗效迹象:

Juluca er ætlað fyrir meðferð hiv veira tegund 1 (HIV-1) sýkingu í fullorðna sem eru virologically-bæla (HIV-1 RNA.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2018-05-16

资料单张

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JULUCA 50 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dolutegravir/rilpivirin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Juluca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Juluca
3.
Hvernig nota á Juluca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Juluca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JULUCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Juluca er lyf sem inniheldur tvö virk efni, dolutegravir og
rilpivirin, og er notað til meðferðar við HIV
sýkingu. Dolutegravir er í flokki andretróveirulyfja sem kallast
_integrasahemlar (INI-lyf)_
og rilpivirin
er í flokki andretróveirulyfja sem kallast
_bakritahemlar sem ekki eru núkleósíð (NNRTI). _
Juluca er notað við HIV sýkingu hjá fullorðnum 18 ára og eldri
sem nota önnur andretróveirulyf, og
stjórn hefur náðst á HIV
-
1 sýkingunni í minnst 6 mánuði. Juluca getur komið í stað
núverandi
meðferðar með andretróveirulyfjum.
Juluca heldur veirumagni í líkamanum niðri. Þetta hjálpar til
við að viðhalda fjölda CD4 frumna í
blóði. CD4 frumur eru tegund hvíta blóðkorna sem eru mikilvæg
líkamanum til að ráðast gegn
sýkingum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA JULUCA
EKKI MÁ NOTA JULUCA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir dolutegraviri eða rilpivirini eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kaf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Juluca 50 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur dolutegravir natríum sem
jafngildir 50 mg dolutegravir og
rilpivirin hydroklóríð sem jafngildir 25 mg rilpivirin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 52 mg laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Bleikar, sporöskjulaga tvíkúptar töflur u.þ.b. 14 x 7 mm, með
„SV J3T“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Juluca er ætlað til meðferðar á HIV-1 sýkingu hjá
veirufræðilega bældum fullorðnum (HIV-1 RNA
<50 eintök/ml) sem hafa verið á stöðugri andretróveirumeðferð
í a.m.k. sex mánuði sem eru hvorki
með sögu um veirufræðilegan brest né þekkt ónæmi eða grun um
ónæmi gegn bakritahemlum sem
ekki eru núkleósíð eða integrasahemlum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ávísun dolutegravirs/rilpivirins á að vera í höndum læknis með
reynslu af meðferð HIV sýkingar.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Juluca er ein tafla á dag. Töfluna á að
taka með máltíð (sjá kafla 5.2).
Lyf sem innihalda dolutegravir eða rilpivirin hvort í sínu lagi eru
fáanleg ef hætta á notkun annars
virka efnisins eða breyta skammti þess (sjá kafla 4.5). Í þeim
tilvikum er vísað í samantekt á
eiginleikum þeirra lyfja.
_Skammtar sem gleymast_
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt af Juluca á að taka gleymda
skammtinn eins fljótt og hægt er
með máltíð, að því tilskildu að meira en 12 klst. séu þar
til á að taka næsta skammt. Ef taka á næsta
skammt innan 12 klst. á sjúklingurinn ekki að taka skammtinn sem
gleymdist heldur halda áfram
samkvæmt venjulegri skammtaáætlun.
Ef sjúklingur kastar upp innan 4 klst. eftir töku
dolutegravirs/rilpivirins á að taka aðra
dolutegravir/rilpivirin töflu með máltíð. Ef sjúklingur kastar
upp meira en 4 klst. ef
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-04-2020
资料单张 资料单张 德文 02-02-2023
产品特点 产品特点 德文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-04-2020
资料单张 资料单张 英文 02-02-2023
产品特点 产品特点 英文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-04-2020
资料单张 资料单张 法文 02-02-2023
产品特点 产品特点 法文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-04-2020

查看文件历史