Javlor

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-08-2013

有效成分:

vinflunin

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

L01CA05

INN(国际名称):

vinflunine

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

疗效迹象:

Zdravilo Javlor je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim ali metastatskim prehodnim celičnim karcinomom urotelijskega trakta po okvari predhodnega režima, ki vsebuje platin. Učinkovitost in varnost vinflunine še ni raziskano pri bolnikih s uspešnosti stanje ≥ 2.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                24
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Javlor 25 mg/ml sterilni koncentrat
vinflunin
SAMO i.v. uporaba po redčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Glejte navodilo za uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
50 mg /2 ml
100 mg /4 ml
250 mg /10 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
JAVLOR 25 MG/ML KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
vinflunin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Javlor in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Javlor
3.
Kako uporabljati zdravilo Javlor
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Javlor
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO JAVLOR IN ZAKAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Javlor vsebuje zdravilno učinkovino vinflunin, ki spada v
skupino zdravil proti raku,
imenovanih alkaloidi rožnatega zimzelena. Ta zdravila vplivajo na
rast rakastih celic s prekinitvijo
delitve celic, kar povzroči uničenje celic (citotoksičnost).
Zdravilo Javlor se uporablja za zdravljenje napredoval
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Javlor 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml koncentrata vsebuje 25 mg vinflunina (v obliki ditartrata).
Ena viala z 2 ml zdravila vsebuje 50 mg vinflunina (v obliki
ditartrata).
Ena viala s 4 ml zdravila vsebuje 100 mg vinflunina (v obliki
ditartrata).
Ena viala z 10 ml zdravila vsebuje 250 mg vinflunina (v obliki
ditartrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilen koncentrat).
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Javlor je indicirano za monoterapijo pri zdravljenju odraslih
bolnikov z napredovalim ali
metastatskim prehodnoceličnim karcinomom urotelija po neuspešnem
zdravljenju s platino.
Učinkovitost in varnost vinflunina nista bili preučeni pri bolnikih
s telesno zmogljivostjo
≥
2.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z vinfluninom se mora začeti po nadzorom zdravnika, ki je
usposobljen za uporabo
kemoterapevtikov proti raku in je omejeno na zdravstvene enote,
specializirane za dajanje
citotoksičnih kemoterapij.
Pred vsakim ciklom je treba opraviti natančen pregled celotne krvne
slike, z določitvijo absolutnega
števila nevtrofilcev (AŠN), trombocitov in hemoglobina, saj so
nevtropenija, trombocitopenija in
anemija pogosti neželeni učinki vinflunina.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 320 mg/m² vinflunina v obliki 20-minutne
intravenske infuzije vsake 3 tedne.
Če je telesna zmogljivost (TZ) po WHO/ECOG enaka 1 oz. je TZ enaka 0
in je bil bolnik predhodno
zdravljen z obsevanjem medenice, je treba začeti z odmerkom 280
mg/m². Če med prvim ciklom ne
ugotovite nobene hematološke toksičnosti, zaradi katere bi
zdravljenje odložili ali zmanjšali odmerek,
v naslednjih ciklih povečajte odmerek na 320 mg/m² vsake 3 tedne.
_Priporočeno sočasno zdravljenje _
Za preprečevanje zaprtja se od 1. do 5. oz. do 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-08-2013
资料单张 资料单张 德文 09-02-2022
产品特点 产品特点 德文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-08-2013
资料单张 资料单张 英文 09-02-2022
产品特点 产品特点 英文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-08-2013
资料单张 资料单张 法文 09-02-2022
产品特点 产品特点 法文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史