Javlor

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-08-2013

유효 성분:

vinflunin

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

L01CA05

INN (International Name):

vinflunine

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

치료 징후:

Zdravilo Javlor je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim ali metastatskim prehodnim celičnim karcinomom urotelijskega trakta po okvari predhodnega režima, ki vsebuje platin. Učinkovitost in varnost vinflunine še ni raziskano pri bolnikih s uspešnosti stanje ≥ 2.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                24
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Javlor 25 mg/ml sterilni koncentrat
vinflunin
SAMO i.v. uporaba po redčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Glejte navodilo za uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
50 mg /2 ml
100 mg /4 ml
250 mg /10 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
JAVLOR 25 MG/ML KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
vinflunin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Javlor in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Javlor
3.
Kako uporabljati zdravilo Javlor
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Javlor
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO JAVLOR IN ZAKAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Javlor vsebuje zdravilno učinkovino vinflunin, ki spada v
skupino zdravil proti raku,
imenovanih alkaloidi rožnatega zimzelena. Ta zdravila vplivajo na
rast rakastih celic s prekinitvijo
delitve celic, kar povzroči uničenje celic (citotoksičnost).
Zdravilo Javlor se uporablja za zdravljenje napredoval
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Javlor 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml koncentrata vsebuje 25 mg vinflunina (v obliki ditartrata).
Ena viala z 2 ml zdravila vsebuje 50 mg vinflunina (v obliki
ditartrata).
Ena viala s 4 ml zdravila vsebuje 100 mg vinflunina (v obliki
ditartrata).
Ena viala z 10 ml zdravila vsebuje 250 mg vinflunina (v obliki
ditartrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilen koncentrat).
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Javlor je indicirano za monoterapijo pri zdravljenju odraslih
bolnikov z napredovalim ali
metastatskim prehodnoceličnim karcinomom urotelija po neuspešnem
zdravljenju s platino.
Učinkovitost in varnost vinflunina nista bili preučeni pri bolnikih
s telesno zmogljivostjo
≥
2.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z vinfluninom se mora začeti po nadzorom zdravnika, ki je
usposobljen za uporabo
kemoterapevtikov proti raku in je omejeno na zdravstvene enote,
specializirane za dajanje
citotoksičnih kemoterapij.
Pred vsakim ciklom je treba opraviti natančen pregled celotne krvne
slike, z določitvijo absolutnega
števila nevtrofilcev (AŠN), trombocitov in hemoglobina, saj so
nevtropenija, trombocitopenija in
anemija pogosti neželeni učinki vinflunina.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 320 mg/m² vinflunina v obliki 20-minutne
intravenske infuzije vsake 3 tedne.
Če je telesna zmogljivost (TZ) po WHO/ECOG enaka 1 oz. je TZ enaka 0
in je bil bolnik predhodno
zdravljen z obsevanjem medenice, je treba začeti z odmerkom 280
mg/m². Če med prvim ciklom ne
ugotovite nobene hematološke toksičnosti, zaradi katere bi
zdravljenje odložili ali zmanjšali odmerek,
v naslednjih ciklih povečajte odmerek na 320 mg/m² vsake 3 tedne.
_Priporočeno sočasno zdravljenje _
Za preprečevanje zaprtja se od 1. do 5. oz. do 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기