Januvia

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2023

有效成分:

sitagliptin

可用日期:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC代码:

A10BH01

INN(国际名称):

sitagliptin

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, Januvia pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;пероксиса-тиазолидиндионом-aktivirani receptor gama (PPARy) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista PPARy je prikladno i kada se samo dijeta i vježbe plus agonist PPARy ne pružaju adekvatnu kontrolu glukoze;u agonist PPARy (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist PPARy sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist PPARy i metforminom kada se koristi agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. Januvia također navodi kao dodatak na inzulin (Sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

odobren

授权日期:

2007-03-20

资料单张

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Januvia 25
mg filmom obložene tablete
Januvia 50
mg filmom obložene tablete
Januvia 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Januvia 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna
tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Januvia 50
mg filmom obložene tablete
Jedna
tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Januvia 100
mg filmom obložene tablete
Jedna
tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Z
a cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Januvia 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, filmom obložena tableta s oznakom
"221"
na jednoj strani
.
Januvia 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom
"112"
na jednoj strani.
Januvia 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s oznakom
"277"
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa
2, Januvia je indicirana za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom
i tjelovježbom
i u k
ojih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljiv
osti.
kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
regulaciju glike
mije.
•
sa sulfonilure
jom kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omo
gućuju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonistom receptora za
aktivator proliferaci
je peroksisoma
-gama
(engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

)
(tj. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo agonist P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Januvia 25
mg filmom obložene tablete
Januvia 50
mg filmom obložene tablete
Januvia 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Januvia 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna
tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Januvia 50
mg filmom obložene tablete
Jedna
tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Januvia 100
mg filmom obložene tablete
Jedna
tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Z
a cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Januvia 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, filmom obložena tableta s oznakom
"221"
na jednoj strani
.
Januvia 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom
"112"
na jednoj strani.
Januvia 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s oznakom
"277"
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa
2, Januvia je indicirana za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom
i tjelovježbom
i u k
ojih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljiv
osti.
kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
regulaciju glike
mije.
•
sa sulfonilure
jom kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omo
gućuju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonistom receptora za
aktivator proliferaci
je peroksisoma
-gama
(engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

)
(tj. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo agonist P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-09-2012
资料单张 资料单张 德文 18-09-2023
产品特点 产品特点 德文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-09-2012
资料单张 资料单张 英文 18-09-2023
产品特点 产品特点 英文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-09-2012
资料单张 资料单张 法文 18-09-2023
产品特点 产品特点 法文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史