Ivabradine Anpharm

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2023

有效成分:

ivabradín

可用日期:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Önnur hjartablöndur

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu betablocker skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Anpharm og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Anpharm
3.
Hvernig nota á Ivabradine Anpharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Anpharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ANPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með beta-
blokkum.
-
Langvinn hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa hjartslátt
hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Anpharm 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 63,91 mg mjólkursykureinhýdrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 61,215 mg mjólkursykureinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, ílöng, filmuhúðuð tafla með deiliskoru á báðum
hliðum, ígrafin „5“ á annarri hliðinni og
„S“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, þríhyrnd, filmuhúðuð tafla, ígrafin „7,5“ á
annarri hliðinni og „S“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvinnrar áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvinnrar
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥ 70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
3
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥ 75 slög/mín. í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-02-2019
资料单张 资料单张 德文 28-02-2023
产品特点 产品特点 德文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2019
资料单张 资料单张 英文 28-02-2023
产品特点 产品特点 英文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2019
资料单张 资料单张 法文 28-02-2023
产品特点 产品特点 法文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2019

搜索与此产品相关的警报