Ivabradine Anpharm

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ivabradín

Disponível em:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Önnur hjartablöndur

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu betablocker skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2015-09-08

Folheto informativo - Bula

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Anpharm og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Anpharm
3.
Hvernig nota á Ivabradine Anpharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Anpharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ANPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með beta-
blokkum.
-
Langvinn hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa hjartslátt
hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Anpharm 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 63,91 mg mjólkursykureinhýdrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 61,215 mg mjólkursykureinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, ílöng, filmuhúðuð tafla með deiliskoru á báðum
hliðum, ígrafin „5“ á annarri hliðinni og
„S“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, þríhyrnd, filmuhúðuð tafla, ígrafin „7,5“ á
annarri hliðinni og „S“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvinnrar áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvinnrar
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥ 70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
3
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥ 75 slög/mín. í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto