Isentress

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2018

有效成分:

Raltegravir

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AJ01

INN(国际名称):

raltegravir

治疗组:

Antivirali għal użu sistemiku

治疗领域:

Infezzjonijiet ta 'HIV

疗效迹象:

Isentress huwa indikata f'kumbinazzjoni ma ' anti-retrovirali-prodotti mediċinali għall-kura tal-vajrus tal-immunodefiċjenza umana (HIV 1) l-infezzjoni.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2007-12-19

资料单张

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ISENTRESS 400 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
raltegravir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
JEKK INTI L-ĠENITUR TA’ TIFEL/TIFLA LI QED JIEĦDU ISENTRESS, JEKK
JOGĦĠBOK AQRA SEW DIN L-
INFORMAZZJONI FLIMKIEN MA’ IBNEK/BINTEK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Isentress u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Isentress
3.
Kif għandek tieħu Isentress
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Isentress
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ISENTRESS U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ISENTRESS
Isentress fih is-sustanza attiva raltegravir. Isentress huwa mediċina
antivirali li taħdem kontra l-Virus
ta’ Immunodefiċjenza Umana (HIV). Dan huwa l-virus li jikkawża
l-Acquired Immune Deficiency
Syndrome (AIDS).
KIF JAĦDEM ISENTRESS
Il-virus tal-HIV jipproduċi enzima msejħa integrase tal-HIV. Din
tgħin lill-virus jimmultiplika fiċ-
ċelloli f’ġismek. Isentress iwaqqaf lil din l-enzima milli
taħdem. Meta użat ma’ mediċini oħrajn,
Isentress jista’ jnaqqas l-ammont ta’ HIV f’demmek (dan huwa
msejjaħ it-“tagħbija virali” tiegħek) u
jżid l-għadd ta’ ċelloli CD4 (T) (tip ta’ ċelloli tad-demm
bojod li għandhom rwol importanti fiż-żamma
ta’ sistema immunitarja b’saħħitha fil-ġlieda kontra
infezzjoni). It-tnaqq
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ISENTRESS 400 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg ta’ raltegravir (bħala
potassju).
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola fiha 26.06 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola roża, ovali, immarkata b’"227" fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ISENTRESS huwa indikat f’kombinazzjoni ma’ prodotti mediċinali
anti-retrovirali oħra għat-
trattament ta’ infezzjoni bil-virus tal-immunodefiċjenza
tal-bniedem (HIV-1) (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4,
5.1 u 5.2).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza fl-immaniġġar
ta’ infezzjoni bl-HIV.
Pożoloġija
ISENTRESS għandu jintuża flimkien ma’ terapiji antiretrovirali
(ARTs) attivi oħra (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
_Adulti_
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 400 mg (pillola waħda) darbtejn kuljum.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Id-dożaġġ rakkomandat għal pazjenti pedjatriċi ta’ piż
tal-ġisem mill-inqas ta’ 25 kg huwa 400 mg
(pillola waħda) darbtejn kuljum. Jekk ma jkunux jistgħu jibilgħu
pilloli, ikkunsidra pillola li
tomgħodha.
Formulazzjonijiet u qawwiet addizzjonali disponibbli:
ISENTRESS huwa disponibbli wkoll fil-formulazzjoni ta’ pillola li
tomgħodha u fi granuli għal
formolazzjoni ta’ sospensjoni orali. Irreferi għall-SmPC
tal-pillola li tomgħodha u tal-granuli għal
sospensjoni orali għal informazzjoni addizzjonali.
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ raltegravir fi trabi tat-twelid (<37
ġimgħa ta’ ġestazzjoni) u piż tat-twelid
baxx (<2,000 g) ma ġewx determinati. M’hemm l-ebda
_data_
disponibbli f’din il-popolazzjoni u ma
tista’ ssir l-ebda rakkomandazzjoni dwar pożoloġija.
Id-doża massima tal-pillola li tomgħodha hija 300 mg darbtejn
kuljum. Minħab
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2018
资料单张 资料单张 德文 20-10-2022
产品特点 产品特点 德文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2018
资料单张 资料单张 英文 20-10-2022
产品特点 产品特点 英文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2018
资料单张 资料单张 法文 20-10-2022
产品特点 产品特点 法文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史