Irbesartan Teva

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-11-2009

有效成分:

irbesartan

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

Forhøjet blodtryk

疗效迹象:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-10-30

资料单张

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Teva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Teva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Teva mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2
diabetes (sukkersyge).
Irbesartan Teva anvendes til voksne patienter
•
til behandling af forhøjet blodtryk (hypertension).
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, og type
2 diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN TEVA
TAG IKKE IRBESARTAN TEVA
•
hvis du er
ALLERGISK
over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Teva
(angivet i punkt 6).
•
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Ir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukket tablet indeholder 75 mg
irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukket tablet indeholder 150 mg
irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukket tablet indeholder 300 mg
irbesartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7464".
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7465".
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7466".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Teva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg, 1 gang
dagligt, med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg, 1 gang dagligt, giver
irbesartan generelt en bedre
24 timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75
mg overvejes, specielt til
patienter
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-11-2009
资料单张 资料单张 德文 05-09-2023
产品特点 产品特点 德文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 05-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-11-2009
资料单张 资料单张 英文 05-09-2023
产品特点 产品特点 英文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-11-2009
资料单张 资料单张 法文 05-09-2023
产品特点 产品特点 法文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 05-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 05-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-11-2009
资料单张 资料单张 挪威文 05-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-09-2023

搜索与此产品相关的警报