Irbesartan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-11-2009

Toimeaine:

irbesartan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

Forhøjet blodtryk

Näidustused:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2009-10-30

Infovoldik

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Teva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Teva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Teva mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2
diabetes (sukkersyge).
Irbesartan Teva anvendes til voksne patienter
•
til behandling af forhøjet blodtryk (hypertension).
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, og type
2 diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN TEVA
TAG IKKE IRBESARTAN TEVA
•
hvis du er
ALLERGISK
over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Teva
(angivet i punkt 6).
•
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Ir
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukket tablet indeholder 75 mg
irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukket tablet indeholder 150 mg
irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukket tablet indeholder 300 mg
irbesartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7464".
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7465".
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7466".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Teva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg, 1 gang
dagligt, med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg, 1 gang dagligt, giver
irbesartan generelt en bedre
24 timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75
mg overvejes, specielt til
patienter
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik läti 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik norra 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu