Intrarosa

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2018

有效成分:

Leku прастерона

可用日期:

Endoceutics S.A.

ATC代码:

G03XX01

INN(国际名称):

prasterone

治疗组:

Inne hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego

治疗领域:

Po menopauzie

疗效迹象:

Intrarosa wskazana jest w leczeniu zaniku sromu i pochwy u kobiet po menopauzie z objawami umiarkowanymi do ciężkich.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                25
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRAROSA 6,5 MG GLOBULKA
prasteron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeżeli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w
tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Intrarosa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrarosa
3.
Jak stosować lek Intrarosa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrarosa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRAROSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrarosa zawiera substancję czynną prasteron.
W jakim celu stosuje się lek Intrarosa
Lek Intrarosa jest stosowany w leczeniu kobiet po menopauzie z
objawami zaniku sromu i pochwy o
nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Stosuje się go w celu
złagodzenia objawów menopauzy, takich
jak suchość lub podrażnienie pochwy. Objawy te są spowodowane
spadkiem stężenia estrogenów w
organizmie, który jest zjawiskiem naturalnym po menopauzie.
Jak działa lek Intrarosa
Prasteron koryguje przedmiotowe i podmiotowe objawy zaniku sromu i
pochwy zastępując estrogeny,
które zwykle wytwarzane są w jajnikach u kobiet przed menopauzą.
Lek jest umieszczany w pochwie,
a hormon uwalniany jest w zależności od potrzeb. Może to
złagodzić uczucie dyskomfortu w pochwie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU INTRAROSA
Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) wiąże się z
ryzykiem,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrarosa 6,5 mg globulka
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda globulka zawiera 6,5 mg prasteronu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Globulka
Biała do prawie białej, podłużna globulka o długości około 28
mm i średnicy 9 mm na najszerszym
końcu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Intrarosa jest wskazany do stosowania w leczeniu
atrofii sromu i pochwy u kobiet
po menopauzie z objawami o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 6,5 mg prasteronu (jedna globulka) podawana raz na
dobę przed snem.
W leczeniu objawów pomenopauzalnych produkt Intrarosa należy
stosować wyłącznie, gdy objawy
niekorzystnie wpływają na jakość życia. We wszystkich przypadkach
przynajmniej co 6 miesięcy
należy starannie oceniać ryzyko i korzyści, a leczenie produktem
Intrarosa powinno być
kontynuowane dopóki korzyści przewyższają ryzyko.
W razie pominięcia dawki, należy przyjąć ją możliwie jak
najszybciej. Jednak jeśli do terminu
przyjęcia następnej dawki pozostało mniej niż 8 godzin, należy
opuścić pominiętą globulkę. Nie
należy stosować dwóch globulek w celu uzupełnienia pominiętej
dawki.
_ _
_Szczególne grupy pacjentów _
_ _
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u kobiet w podeszłym wieku.
_ _
_Pacjentki z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby _
Produkt leczniczy Intrarosa działa miejscowo w pochwie, dlatego nie
jest konieczna modyfikacja
dawki u kobiet po menopauzie z zaburzeniami
_ _
czynności nerek lub wątroby ani z innymi
nieprawidłowymi zmianami lub chorobami układowymi.
_ _
_Dzieci i młodzież _
Stosowanie produktu leczniczego Intrarosa u dziewcząt z każdej grupy
wiekowej nie jest właściwe we
wskazaniu pomenopauzalnej atrofii sromu i pochwy.
3
Sposób podawania
Podanie dopochwowe
Produkt leczniczy Intrarosa 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-02-2018
资料单张 资料单张 德文 15-01-2024
产品特点 产品特点 德文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-02-2018
资料单张 资料单张 英文 15-01-2024
产品特点 产品特点 英文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-02-2018
资料单张 资料单张 法文 15-01-2024
产品特点 产品特点 法文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-02-2018

查看文件历史