Instanyl

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2019

有效成分:

Citrat de fentanil

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

analgezice

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Instanyl este indicat pentru gestionarea durerii descoperite la adulții care primesc deja tratament de întreținere cu opioide pentru durerea cronică a cancerului. Durerea descendentă este o exacerbare tranzitorie a durerii care apare pe fundalul unei dureri persistente controlate în alt mod.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-07-20

资料单张

                                92
B. PROSPECTUL
93
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INSTANYL 50 MICROGRAME/DOZĂ SPRAY NAZAL, SOLUŢIE
INSTANYL 100 MICROGRAME/DOZĂ SPRAY NAZAL, SOLUŢIE
INSTANYL 200 MICROGRAME/DOZĂ SPRAY NAZAL, SOLUŢIE
fentanil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Instanyl şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Instanyl
3.
Cum să utilizaţi Instanyl
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Instanyl
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INSTANYL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Instanyl conţine fentanil ca substanţă activă şi aparţine unei
clase de analgezice puternice denumite
opioide. Opioidele acţionează prin blocarea semnalelor de durere
către creier.
Instanyl acţionează rapid şi este utilizat pentru ameliorarea
durerii episodice intense la pacienţii cu
cancer aflaţi deja sub tratament cu opioide pentru durerea lor de
fond. Durerea episodică intensă este
durerea bruscă, suplimentară, care apare în pofida faptului că
dumneavoastră aţi luat medicamentele
opioide obişnuite de calmare a durerii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INSTANYL
NU UTILIZAŢI INSTANYL
-
dacă sunteţi alergic la fentanil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumera
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Instanyl
50 micrograme/doză spray nazal, soluţie
Instanyl 100 micrograme/doză spray nazal, soluţie
Instanyl
200 micrograme/doză spray nazal, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Instanyl
50 micrograme/doză spray nazal, soluţie
Fiecare ml de soluţie conţine citrat de fentanil echivalent cu
fentanil 500 micrograme.
1 doză (100 microlitri) conţine fentanil 50 micrograme.
Instanyl 100 micrograme/doză spray nazal, soluţie
Fiecare ml de soluţie conţine citrat de fentanil echivalent cu
fentanil 1000 micrograme.
1 doză (100 microlitri) conţine fentanil 100 micrograme.
Instanyl
200 micrograme/doză spray nazal, soluţie
Fiecare ml de soluţie conţine citrat de fentanil echivalent cu
fentanil 2000 micrograme.
1 doză (100 microlitri) conţine fentanil 200 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, soluţie (spray nazal)
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Instanyl este indicat pentru controlul durerii episodice intense la
adulţii cărora li se administrează deja
tratament de întreţinere cu opioide pentru durerea cronică din
cancer. Durerea episodică intensă este o
exacerbare tranzitorie a durerii, care apare pe fondul unei dureri
persistente controlate în alt mod.
Pacienţii cărora li se administrează tratament de întreţinere cu
opioide sunt aceia care utilizează cel
puţin 60 mg morfină pe cale orală zilnic, cel puţin 25 micrograme
fentanil transdermic pe oră, cel
puţin 30 mg oxicodonă zilnic, cel puţin 8 mg hidromorfonă pe cale
orală zilnic sau o doză
echianalgezică din alt opioid timp de o săptămână sau mai mult.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic
specialist cu experienţă în tratamentul cu
opioide la pacienţii cu cancer. Medicii trebuie să aibă în vedere
potenţialul de utilizare abuzivă,
întrebuințarea gre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2019
资料单张 资料单张 德文 19-10-2023
产品特点 产品特点 德文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2019
资料单张 资料单张 英文 19-10-2023
产品特点 产品特点 英文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2019
资料单张 资料单张 法文 19-10-2023
产品特点 产品特点 法文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 19-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-07-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史