INOmax

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

Azoto oksidas

可用日期:

Linde Healthcare AB

ATC代码:

R07AX

INN(国际名称):

nitric oxide

治疗组:

Kiti kvėpavimo sistemos produktai

治疗领域:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

疗效迹象:

INOmax, kartu su ventiliacijos parama ir kitos atitinkamos veikliosios medžiagos, yra nurodyta:gydymas, naujagimių-kūdikių ≥34 savaičių gestacijos su hipoksinis kvėpavimo nepakankamumas, susijęs su klinikiniais ar echocardiographic įrodymų, plaučių hipertenzija, siekiant padidinti deguonies, ir sumažinti poreikį extracorporeal membrana deguonimi;kaip gydymo dalis, peri - ir pooperacinio plaučių hipertenzija suaugusiems ir naujagimiai, kūdikiai, kūdikiams ir pradedantiems vaikščioti kūdikiams, vaikams ir paaugliams, amžius 0-17 metų kartu su širdies chirurgija, siekiant pasirinktinai sumažinti plaučių arterinis kraujo spaudimas ir pagerinti dešiniojo skilvelio funkcija ir deguonimi.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2001-08-01

资料单张

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INOMAX 400 PPM MOL/MOL SUSLĖGTOSIOS MEDICININĖS DUJOS
Azoto oksidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes gali prireikti jį vėl perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INOmax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INOmax
3.
Kaip vartoti INOmax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INOmax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INOMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
INOmax sudėtyje yra azoto oksido, dujų, kurios yra skirtos gydyti:
-
naujagimius su plaučių nepakankamumu, atsiradusiu dėl didelio
kraujo spaudimo plaučiuose; ši
būklė yra žinoma hipoksinio kvėpavimo nepakankamumo pavadinimu.
Įkvėpus šio dujų
mišinio, kraujo tekėjimas per plaučius gali pagreitėti, o tai savo
ruožtu gali padėti padidinti
deguonies kiekį, patenkantį į jūsų kūdikio kraują.
-
naujagimiams, kūdikiams, vaikams, paaugliams (nuo 0 iki 17 metų) ir
suaugusiesiems,
turintiems aukštą plaučių kraujospūdį, susijusį su širdies
operacijomis. Šis dujų mišinys gali
pagerinti širdies veiklą ir plaučių kraujotaką, o tai gali
padėti padidinti deguonies kiekį, kuris
pasiekia kraują.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INOMAX
INOMAX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jums (kaip pacientui) arba jūsų vaikui (kaip pacientui) yra
alergija (padidėjęs jautrumas)
azoto oksidui arba bet kuriai pagalbinei INOmax medžiagai (dėl
detalesnės informacijos žr. 6
skyrių, kur pateikiamas pilnas sudėties sąrašas).
-
jeigu jums (kaip pacientui) arba jūsų vaikui (kaip pacientui)
pranešta, kad jūsų ar jūsų vaiko
kraujo apytaka širdies ertmėse yra nenormali.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Gydymas įkv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INOmax 400 ppm
1
mol/mol suslėgtosios medicininės dujos
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
400 ppm mol/mol azoto oksidas (NO).
Iš 2 litrų dujų balionėlio, pripildyto esant 155 barų
absoliutiniam slėgiui, 15
o
C temperatūroje 1 baro
slėgyje galima gauti 307 litrus dujų.
Iš 10 litrų dujų balionėlio, pripildyto esant 155 barų slėgiui,
15
o
C temperatūroje 1 baro slėgyje galima
gauti 1535 litrus dujų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtosios medicininės dujos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
INOmax kartu su dirbtine plaučių ventiliacija ir kitomis tinkamomis
veikliosiomis medžiagomis yra
skirtas:

gydyti naujagimiams, kurių gestacijos amžiaus trukmė yra 34 ar
daugiau savaičių ir kurie serga
hipoksiniu kvėpavimo nepakankamumu, susijusiu su klinikiniais ar
echokardiografiniais plaučių
hipertenzijos požymiais. INOmax yra naudojamas, norint pagerinti
oksigenaciją ir sumažinti
ekstrakorporalinės membraninės oksigenacijos būtinybę.

kaip gydymo dalis, gydant suaugusiųjų ir naujagimių, kūdikių,
pradėjusių vaikščioti kūdikių,
vaikų ir paauglių (nuo 0 iki 17 metų) perioperacinę ir
pooperacinę hipertenziją atliekant širdies
operacijas, siekiant selektyviai sumažinti plaučių arterijos
kraujospūdį ir pagerinti dešiniojo
skilvelio funkciją ir oksigenaciją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Persistuojanti naujagimių plautinė hipertenzija (angl. PPHN) _
Azoto oksidas turi būti vartojamas, stebint patyrusiam naujagimių
intensyviosios terapijos gydytojui.
Juo gydyti leidžiama tik tiems neonatologijos skyriams, kurių
personalas yra išmokytas tinkamai
naudotis azoto oksido tiekimo sistema. INOmax turi būti tiekiamas tik
laikantis neonatologo
nurodymų.
INOmax turi būti skiriamas naujagimiams, kuriems reikalinga dirbtinė
plaučių ventiliacija ir
numatoma, kad ji truks ilgiau kaip 24 valandas. INOm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 20-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 20-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 20-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 20-04-2023
产品特点 产品特点 德文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 20-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 20-04-2023
产品特点 产品特点 英文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 20-04-2023
产品特点 产品特点 法文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 20-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 20-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 20-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 20-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 20-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 20-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 20-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-04-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史