INOmax

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-04-2023

Aktivni sastojci:

Azoto oksidas

Dostupno od:

Linde Healthcare AB

ATC koda:

R07AX

INN (International ime):

nitric oxide

Terapijska grupa:

Kiti kvėpavimo sistemos produktai

Područje terapije:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapijske indikacije:

INOmax, kartu su ventiliacijos parama ir kitos atitinkamos veikliosios medžiagos, yra nurodyta:gydymas, naujagimių-kūdikių ≥34 savaičių gestacijos su hipoksinis kvėpavimo nepakankamumas, susijęs su klinikiniais ar echocardiographic įrodymų, plaučių hipertenzija, siekiant padidinti deguonies, ir sumažinti poreikį extracorporeal membrana deguonimi;kaip gydymo dalis, peri - ir pooperacinio plaučių hipertenzija suaugusiems ir naujagimiai, kūdikiai, kūdikiams ir pradedantiems vaikščioti kūdikiams, vaikams ir paaugliams, amžius 0-17 metų kartu su širdies chirurgija, siekiant pasirinktinai sumažinti plaučių arterinis kraujo spaudimas ir pagerinti dešiniojo skilvelio funkcija ir deguonimi.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2001-08-01

Uputa o lijeku

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INOMAX 400 PPM MOL/MOL SUSLĖGTOSIOS MEDICININĖS DUJOS
Azoto oksidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes gali prireikti jį vėl perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INOmax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INOmax
3.
Kaip vartoti INOmax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INOmax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INOMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
INOmax sudėtyje yra azoto oksido, dujų, kurios yra skirtos gydyti:
-
naujagimius su plaučių nepakankamumu, atsiradusiu dėl didelio
kraujo spaudimo plaučiuose; ši
būklė yra žinoma hipoksinio kvėpavimo nepakankamumo pavadinimu.
Įkvėpus šio dujų
mišinio, kraujo tekėjimas per plaučius gali pagreitėti, o tai savo
ruožtu gali padėti padidinti
deguonies kiekį, patenkantį į jūsų kūdikio kraują.
-
naujagimiams, kūdikiams, vaikams, paaugliams (nuo 0 iki 17 metų) ir
suaugusiesiems,
turintiems aukštą plaučių kraujospūdį, susijusį su širdies
operacijomis. Šis dujų mišinys gali
pagerinti širdies veiklą ir plaučių kraujotaką, o tai gali
padėti padidinti deguonies kiekį, kuris
pasiekia kraują.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INOMAX
INOMAX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jums (kaip pacientui) arba jūsų vaikui (kaip pacientui) yra
alergija (padidėjęs jautrumas)
azoto oksidui arba bet kuriai pagalbinei INOmax medžiagai (dėl
detalesnės informacijos žr. 6
skyrių, kur pateikiamas pilnas sudėties sąrašas).
-
jeigu jums (kaip pacientui) arba jūsų vaikui (kaip pacientui)
pranešta, kad jūsų ar jūsų vaiko
kraujo apytaka širdies ertmėse yra nenormali.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Gydymas įkv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INOmax 400 ppm
1
mol/mol suslėgtosios medicininės dujos
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
400 ppm mol/mol azoto oksidas (NO).
Iš 2 litrų dujų balionėlio, pripildyto esant 155 barų
absoliutiniam slėgiui, 15
o
C temperatūroje 1 baro
slėgyje galima gauti 307 litrus dujų.
Iš 10 litrų dujų balionėlio, pripildyto esant 155 barų slėgiui,
15
o
C temperatūroje 1 baro slėgyje galima
gauti 1535 litrus dujų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtosios medicininės dujos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
INOmax kartu su dirbtine plaučių ventiliacija ir kitomis tinkamomis
veikliosiomis medžiagomis yra
skirtas:

gydyti naujagimiams, kurių gestacijos amžiaus trukmė yra 34 ar
daugiau savaičių ir kurie serga
hipoksiniu kvėpavimo nepakankamumu, susijusiu su klinikiniais ar
echokardiografiniais plaučių
hipertenzijos požymiais. INOmax yra naudojamas, norint pagerinti
oksigenaciją ir sumažinti
ekstrakorporalinės membraninės oksigenacijos būtinybę.

kaip gydymo dalis, gydant suaugusiųjų ir naujagimių, kūdikių,
pradėjusių vaikščioti kūdikių,
vaikų ir paauglių (nuo 0 iki 17 metų) perioperacinę ir
pooperacinę hipertenziją atliekant širdies
operacijas, siekiant selektyviai sumažinti plaučių arterijos
kraujospūdį ir pagerinti dešiniojo
skilvelio funkciją ir oksigenaciją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Persistuojanti naujagimių plautinė hipertenzija (angl. PPHN) _
Azoto oksidas turi būti vartojamas, stebint patyrusiam naujagimių
intensyviosios terapijos gydytojui.
Juo gydyti leidžiama tik tiems neonatologijos skyriams, kurių
personalas yra išmokytas tinkamai
naudotis azoto oksido tiekimo sistema. INOmax turi būti tiekiamas tik
laikantis neonatologo
nurodymų.
INOmax turi būti skiriamas naujagimiams, kuriems reikalinga dirbtinė
plaučių ventiliacija ir
numatoma, kad ji truks ilgiau kaip 24 valandas. INOm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata