INOmax

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Azoto oksidas

Disponible depuis:

Linde Healthcare AB

Code ATC:

R07AX

DCI (Dénomination commune internationale):

nitric oxide

Groupe thérapeutique:

Kiti kvėpavimo sistemos produktai

Domaine thérapeutique:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

indications thérapeutiques:

INOmax, kartu su ventiliacijos parama ir kitos atitinkamos veikliosios medžiagos, yra nurodyta:gydymas, naujagimių-kūdikių ≥34 savaičių gestacijos su hipoksinis kvėpavimo nepakankamumas, susijęs su klinikiniais ar echocardiographic įrodymų, plaučių hipertenzija, siekiant padidinti deguonies, ir sumažinti poreikį extracorporeal membrana deguonimi;kaip gydymo dalis, peri - ir pooperacinio plaučių hipertenzija suaugusiems ir naujagimiai, kūdikiai, kūdikiams ir pradedantiems vaikščioti kūdikiams, vaikams ir paaugliams, amžius 0-17 metų kartu su širdies chirurgija, siekiant pasirinktinai sumažinti plaučių arterinis kraujo spaudimas ir pagerinti dešiniojo skilvelio funkcija ir deguonimi.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2001-08-01

Notice patient

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INOMAX 400 PPM MOL/MOL SUSLĖGTOSIOS MEDICININĖS DUJOS
Azoto oksidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes gali prireikti jį vėl perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INOmax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INOmax
3.
Kaip vartoti INOmax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INOmax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INOMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
INOmax sudėtyje yra azoto oksido, dujų, kurios yra skirtos gydyti:
-
naujagimius su plaučių nepakankamumu, atsiradusiu dėl didelio
kraujo spaudimo plaučiuose; ši
būklė yra žinoma hipoksinio kvėpavimo nepakankamumo pavadinimu.
Įkvėpus šio dujų
mišinio, kraujo tekėjimas per plaučius gali pagreitėti, o tai savo
ruožtu gali padėti padidinti
deguonies kiekį, patenkantį į jūsų kūdikio kraują.
-
naujagimiams, kūdikiams, vaikams, paaugliams (nuo 0 iki 17 metų) ir
suaugusiesiems,
turintiems aukštą plaučių kraujospūdį, susijusį su širdies
operacijomis. Šis dujų mišinys gali
pagerinti širdies veiklą ir plaučių kraujotaką, o tai gali
padėti padidinti deguonies kiekį, kuris
pasiekia kraują.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INOMAX
INOMAX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jums (kaip pacientui) arba jūsų vaikui (kaip pacientui) yra
alergija (padidėjęs jautrumas)
azoto oksidui arba bet kuriai pagalbinei INOmax medžiagai (dėl
detalesnės informacijos žr. 6
skyrių, kur pateikiamas pilnas sudėties sąrašas).
-
jeigu jums (kaip pacientui) arba jūsų vaikui (kaip pacientui)
pranešta, kad jūsų ar jūsų vaiko
kraujo apytaka širdies ertmėse yra nenormali.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Gydymas įkv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INOmax 400 ppm
1
mol/mol suslėgtosios medicininės dujos
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
400 ppm mol/mol azoto oksidas (NO).
Iš 2 litrų dujų balionėlio, pripildyto esant 155 barų
absoliutiniam slėgiui, 15
o
C temperatūroje 1 baro
slėgyje galima gauti 307 litrus dujų.
Iš 10 litrų dujų balionėlio, pripildyto esant 155 barų slėgiui,
15
o
C temperatūroje 1 baro slėgyje galima
gauti 1535 litrus dujų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtosios medicininės dujos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
INOmax kartu su dirbtine plaučių ventiliacija ir kitomis tinkamomis
veikliosiomis medžiagomis yra
skirtas:

gydyti naujagimiams, kurių gestacijos amžiaus trukmė yra 34 ar
daugiau savaičių ir kurie serga
hipoksiniu kvėpavimo nepakankamumu, susijusiu su klinikiniais ar
echokardiografiniais plaučių
hipertenzijos požymiais. INOmax yra naudojamas, norint pagerinti
oksigenaciją ir sumažinti
ekstrakorporalinės membraninės oksigenacijos būtinybę.

kaip gydymo dalis, gydant suaugusiųjų ir naujagimių, kūdikių,
pradėjusių vaikščioti kūdikių,
vaikų ir paauglių (nuo 0 iki 17 metų) perioperacinę ir
pooperacinę hipertenziją atliekant širdies
operacijas, siekiant selektyviai sumažinti plaučių arterijos
kraujospūdį ir pagerinti dešiniojo
skilvelio funkciją ir oksigenaciją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Persistuojanti naujagimių plautinė hipertenzija (angl. PPHN) _
Azoto oksidas turi būti vartojamas, stebint patyrusiam naujagimių
intensyviosios terapijos gydytojui.
Juo gydyti leidžiama tik tiems neonatologijos skyriams, kurių
personalas yra išmokytas tinkamai
naudotis azoto oksido tiekimo sistema. INOmax turi būti tiekiamas tik
laikantis neonatologo
nurodymų.
INOmax turi būti skiriamas naujagimiams, kuriems reikalinga dirbtinė
plaučių ventiliacija ir
numatoma, kad ji truks ilgiau kaip 24 valandas. INOm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2013
Notice patient Notice patient espagnol 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2013
Notice patient Notice patient tchèque 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2013
Notice patient Notice patient danois 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2013
Notice patient Notice patient allemand 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2013
Notice patient Notice patient estonien 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2013
Notice patient Notice patient grec 20-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2013
Notice patient Notice patient français 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2013
Notice patient Notice patient italien 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2013
Notice patient Notice patient letton 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2013
Notice patient Notice patient hongrois 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2013
Notice patient Notice patient maltais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2013
Notice patient Notice patient polonais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2013
Notice patient Notice patient portugais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2013
Notice patient Notice patient roumain 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovaque 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovène 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2013
Notice patient Notice patient finnois 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2013
Notice patient Notice patient suédois 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2013
Notice patient Notice patient norvégien 20-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-04-2023
Notice patient Notice patient croate 20-04-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents