Innovax-ND-IBD

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2021

有效成分:

Cellular " potpomognuta živa рекомбинантная Turske герпесвирус (soj HVP360), izražavajući sintezu proteina virusa ND i vp2 s proteinima virusa ИБД

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI01AD16

INN(国际名称):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

治疗组:

Chicken; Embryonated chicken eggs

治疗领域:

ptica virus herpesa (bolest Марека) + ptičji virus infektivne бурсальной bolesti (Bolest Гамборо) + virusa ньюкаслской bolesti/парамиксовируса

疗效迹象:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-08-22

资料单张

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-IBD koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituirane vakcine sadrži (0,2 ml za subkutanu
primjenu ili 0,05 ml za
_in ovo _
primjenu):
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVP360),
izražen kao fuzijski protein virusa
newcastleske bolesti i VP2 proteina virusa zarazne bolesti burze: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18-19 dana starih
embrioniranih kokošjih jaja u svrhu:
- smanjenja smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
newcastleske bolesti (ND),
- sprečavanje smrtnosti, smanjenja kliničkih znakova i lezija
uzrokovanih virusom bolesti burze (IBD),
- smanjenja smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih virusom
Marekove bolesti (MD).
Početak imunosti:
ND: 4 tjedna starosti,
IBD: 3 tjedna starosti,
MD: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tjedana,
IBD: 60 tjedana,
MD: tijekom cijelog rizičnog perioda.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
16
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP ili smatrate da
veterinarsko-medicinski proizvod nije djelotvoran, molimo javite
veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-IBD, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) za subkutanu primjenu ili
_in ovo_
primjenu rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVP360),
izražen kao fuzijski protein virusa
newcastleske bolesti i VP2 proteina virusa zarazne bolesti burze: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
jedinice koje tvore plak.
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18-19 dana starih
embrioniranih kokošja jaja u svrhu:
- smanjenja smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
newcastleske bolesti (ND),
- sprečavanje smrtnosti i smanjenja kliničkih znakova i lezija
uzrokovanih virusom bolesti burze (IBD),
- smanjenja smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih virusom
Marekove bolesti (MD).
Početak imunosti:
ND: 4 tjedna starosti,
IBD: 3 tjedna starosti,
MD: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tjedana,
IBD: 60 tjedana,
MD: tijekom cijelog rizičnog perioda.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kao živo cjepivo, vakcinalni soj izlučen iz cijepljenih ptica može
se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinars
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2021
资料单张 资料单张 德文 04-11-2021
产品特点 产品特点 德文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2021
资料单张 资料单张 英文 04-11-2021
产品特点 产品特点 英文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2021
资料单张 资料单张 法文 04-11-2021
产品特点 产品特点 法文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-11-2021