Innovax-ND-IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-11-2021
SPC SPC (SPC)
04-11-2021
PAR PAR (PAR)
09-03-2021

active_ingredient:

Cellular " potpomognuta živa рекомбинантная Turske герпесвирус (soj HVP360), izražavajući sintezu proteina virusa ND i vp2 s proteinima virusa ИБД

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI01AD16

INN:

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Chicken; Embryonated chicken eggs

therapeutic_area:

ptica virus herpesa (bolest Марека) + ptičji virus infektivne бурсальной bolesti (Bolest Гамборо) + virusa ньюкаслской bolesti/парамиксовируса

therapeutic_indication:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2017-08-22

PIL

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-IBD koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituirane vakcine sadrži (0,2 ml za subkutanu
primjenu ili 0,05 ml za
_in ovo _
primjenu):
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVP360),
izražen kao fuzijski protein virusa
newcastleske bolesti i VP2 proteina virusa zarazne bolesti burze: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18-19 dana starih
embrioniranih kokošjih jaja u svrhu:
- smanjenja smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
newcastleske bolesti (ND),
- sprečavanje smrtnosti, smanjenja kliničkih znakova i lezija
uzrokovanih virusom bolesti burze (IBD),
- smanjenja smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih virusom
Marekove bolesti (MD).
Početak imunosti:
ND: 4 tjedna starosti,
IBD: 3 tjedna starosti,
MD: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tjedana,
IBD: 60 tjedana,
MD: tijekom cijelog rizičnog perioda.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
16
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP ili smatrate da
veterinarsko-medicinski proizvod nije djelotvoran, molimo javite
veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-IBD, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) za subkutanu primjenu ili
_in ovo_
primjenu rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVP360),
izražen kao fuzijski protein virusa
newcastleske bolesti i VP2 proteina virusa zarazne bolesti burze: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
jedinice koje tvore plak.
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18-19 dana starih
embrioniranih kokošja jaja u svrhu:
- smanjenja smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
newcastleske bolesti (ND),
- sprečavanje smrtnosti i smanjenja kliničkih znakova i lezija
uzrokovanih virusom bolesti burze (IBD),
- smanjenja smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih virusom
Marekove bolesti (MD).
Početak imunosti:
ND: 4 tjedna starosti,
IBD: 3 tjedna starosti,
MD: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tjedana,
IBD: 60 tjedana,
MD: tijekom cijelog rizičnog perioda.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kao živo cjepivo, vakcinalni soj izlučen iz cijepljenih ptica može
se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinars
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 04-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2021
PIL PIL իսպաներեն 04-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-03-2021
PIL PIL չեխերեն 04-11-2021
SPC SPC չեխերեն 04-11-2021
PAR PAR չեխերեն 09-03-2021
PIL PIL դանիերեն 04-11-2021
SPC SPC դանիերեն 04-11-2021
PAR PAR դանիերեն 09-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2021
PIL PIL էստոներեն 04-11-2021
SPC SPC էստոներեն 04-11-2021
PAR PAR էստոներեն 09-03-2021
PIL PIL հունարեն 04-11-2021
SPC SPC հունարեն 04-11-2021
PAR PAR հունարեն 09-03-2021
PIL PIL անգլերեն 04-11-2021
SPC SPC անգլերեն 04-11-2021
PAR PAR անգլերեն 09-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-03-2021
PIL PIL իտալերեն 04-11-2021
SPC SPC իտալերեն 04-11-2021
PAR PAR իտալերեն 09-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2021
PIL PIL մալթերեն 04-11-2021
SPC SPC մալթերեն 04-11-2021
PAR PAR մալթերեն 09-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2021
PIL PIL լեհերեն 04-11-2021
SPC SPC լեհերեն 04-11-2021
PAR PAR լեհերեն 09-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-11-2021

view_documents_history