Innovax-ND-IBD

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Cellular " potpomognuta živa рекомбинантная Turske герпесвирус (soj HVP360), izražavajući sintezu proteina virusa ND i vp2 s proteinima virusa ИБД

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI01AD16

Designació comuna internacional (DCI):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Área terapéutica:

ptica virus herpesa (bolest Марека) + ptičji virus infektivne бурсальной bolesti (Bolest Гамборо) + virusa ньюкаслской bolesti/парамиксовируса

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-08-22

Informació per a l'usuari

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-IBD koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituirane vakcine sadrži (0,2 ml za subkutanu
primjenu ili 0,05 ml za
_in ovo _
primjenu):
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVP360),
izražen kao fuzijski protein virusa
newcastleske bolesti i VP2 proteina virusa zarazne bolesti burze: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18-19 dana starih
embrioniranih kokošjih jaja u svrhu:
- smanjenja smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
newcastleske bolesti (ND),
- sprečavanje smrtnosti, smanjenja kliničkih znakova i lezija
uzrokovanih virusom bolesti burze (IBD),
- smanjenja smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih virusom
Marekove bolesti (MD).
Početak imunosti:
ND: 4 tjedna starosti,
IBD: 3 tjedna starosti,
MD: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tjedana,
IBD: 60 tjedana,
MD: tijekom cijelog rizičnog perioda.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
16
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP ili smatrate da
veterinarsko-medicinski proizvod nije djelotvoran, molimo javite
veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-IBD, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) za subkutanu primjenu ili
_in ovo_
primjenu rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVP360),
izražen kao fuzijski protein virusa
newcastleske bolesti i VP2 proteina virusa zarazne bolesti burze: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
jedinice koje tvore plak.
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18-19 dana starih
embrioniranih kokošja jaja u svrhu:
- smanjenja smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
newcastleske bolesti (ND),
- sprečavanje smrtnosti i smanjenja kliničkih znakova i lezija
uzrokovanih virusom bolesti burze (IBD),
- smanjenja smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih virusom
Marekove bolesti (MD).
Početak imunosti:
ND: 4 tjedna starosti,
IBD: 3 tjedna starosti,
MD: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tjedana,
IBD: 60 tjedana,
MD: tijekom cijelog rizičnog perioda.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kao živo cjepivo, vakcinalni soj izlučen iz cijepljenih ptica može
se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinars
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-11-2021

Veure l'historial de documents