Innovax-ILT

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2021

有效成分:

Zell-assoziierten live rekombinanten Türkei herpesvirus (Stamm HVT/ILT-138), ein Ausdruck der Glykoproteine gD und gI der infektiösen laryngotracheitis virus

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI01AD03

INN(国际名称):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

治疗组:

Hähnchen

治疗领域:

Immunologischen Arzneimitteln für aves, Live virale Impfstoffe

疗效迹象:

Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken zur Verringerung der Mortalität, klinischer Anzeichen und Läsionen aufgrund einer Infektion mit infektiösem Laryngotracheitisvirus (ILT) und Marek-Virus (MD).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2015-07-03

资料单张

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION:
INNOVAX-ILT KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Innovax-ILT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,2 ml) des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
Zellgebundenes, lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (Stamm
HVT/ILT-138), das die
Glycoproteine gD und gI des infektiösen Laryngotracheitisvirus
exprimiert:
10
3,1
– 10
4,1
PBE
1
.
1
PBE: Plaque bildende Einheiten.
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Zellkonzentrat: rötliches bis rotes Zellkonzentrat.
Lösungsmittel: klare, rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken, um die durch eine
Infektion mit aviärem infektiösen
Laryngotracheitisvirus (ILT) und mit dem Virus der Marek‘schen
Krankheit (MD) bedingte Mortalität
sowie die klinischen Symptome und Läsionen abzumildern.
Beginn der Immunität:
ILT: 4 Wochen,
MD: 9 Tage.
Dauer der Immunität:
ILT: 60 Wochen,
MD: über die gesamte Risikoperiode.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
17
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Nach Verdünnung eine Dosis von 0,2 ml des Impfstoffes pro
Eintagsküken durch subkutane Injektion
in den Nacken verabreichen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Der Beutel mit dem Im
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Innovax-ILT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,2 ml) des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
WIRKSTOFF :
Zellgebundenes, lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (Stamm
HVT/ILT-138), das die
Glycoproteine gD und gI des infektiösen Laryngotracheitisvirus
exprimiert:
10
3,1
– 10
4,1
PBE
1
.
1
PBE: Plaque bildende Einheiten.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Zellkonzentrat: rötliches bis rotes Zellkonzentrat.
Lösungsmittel: klare, rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken, um die durch eine
Infektion mit aviärem infektiösen
Laryngotracheitisvirus (ILT) und mit dem Virus der Marek‘schen
Krankheit (MD) bedingte Mortalität
sowie die klinischen Symptome und Läsionen abzumildern.
Beginn der Immunität:
ILT: 4 Wochen,
MD: 9 Tage.
Dauer der Immunität:
ILT: 60 Wochen,
MD: über die gesamte Risikoperiode.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es handelt sich um einen Lebendimpfstoff. Der Impfstamm kann daher von
geimpften Hühnern
ausgeschieden und auf Puten übertragen werden. Untersuchungen zur
Verträglichkeit haben gezeigt,
3
dass der Impfstamm für Puten unschädlich ist. Dennoch sind
Vorsichtsmaßnahmen zu befolgen, um
direkten oder indirekten Kontakt zwischen geimpften Hühnern und Puten
zu vermeiden.
Während der subkutanen Impfung sollte darauf geachtet werden, dass
Verletzungen der Blutgefäße im
Nacken der Hühner vermieden werden.
Besondere Vorsichtsma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2021
资料单张 资料单张 英文 09-12-2021
产品特点 产品特点 英文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2021
资料单张 资料单张 法文 09-12-2021
产品特点 产品特点 法文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2021

查看文件历史