Innovax-ILT

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Zell-assoziierten live rekombinanten Türkei herpesvirus (Stamm HVT/ILT-138), ein Ausdruck der Glykoproteine gD und gI der infektiösen laryngotracheitis virus

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI01AD03

Designació comuna internacional (DCI):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Hähnchen

Área terapéutica:

Immunologischen Arzneimitteln für aves, Live virale Impfstoffe

indicaciones terapéuticas:

Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken zur Verringerung der Mortalität, klinischer Anzeichen und Läsionen aufgrund einer Infektion mit infektiösem Laryngotracheitisvirus (ILT) und Marek-Virus (MD).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2015-07-03

Informació per a l'usuari

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION:
INNOVAX-ILT KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Innovax-ILT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,2 ml) des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
Zellgebundenes, lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (Stamm
HVT/ILT-138), das die
Glycoproteine gD und gI des infektiösen Laryngotracheitisvirus
exprimiert:
10
3,1
– 10
4,1
PBE
1
.
1
PBE: Plaque bildende Einheiten.
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Zellkonzentrat: rötliches bis rotes Zellkonzentrat.
Lösungsmittel: klare, rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken, um die durch eine
Infektion mit aviärem infektiösen
Laryngotracheitisvirus (ILT) und mit dem Virus der Marek‘schen
Krankheit (MD) bedingte Mortalität
sowie die klinischen Symptome und Läsionen abzumildern.
Beginn der Immunität:
ILT: 4 Wochen,
MD: 9 Tage.
Dauer der Immunität:
ILT: 60 Wochen,
MD: über die gesamte Risikoperiode.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
17
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Nach Verdünnung eine Dosis von 0,2 ml des Impfstoffes pro
Eintagsküken durch subkutane Injektion
in den Nacken verabreichen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Der Beutel mit dem Im
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Innovax-ILT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,2 ml) des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
WIRKSTOFF :
Zellgebundenes, lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (Stamm
HVT/ILT-138), das die
Glycoproteine gD und gI des infektiösen Laryngotracheitisvirus
exprimiert:
10
3,1
– 10
4,1
PBE
1
.
1
PBE: Plaque bildende Einheiten.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Zellkonzentrat: rötliches bis rotes Zellkonzentrat.
Lösungsmittel: klare, rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken, um die durch eine
Infektion mit aviärem infektiösen
Laryngotracheitisvirus (ILT) und mit dem Virus der Marek‘schen
Krankheit (MD) bedingte Mortalität
sowie die klinischen Symptome und Läsionen abzumildern.
Beginn der Immunität:
ILT: 4 Wochen,
MD: 9 Tage.
Dauer der Immunität:
ILT: 60 Wochen,
MD: über die gesamte Risikoperiode.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es handelt sich um einen Lebendimpfstoff. Der Impfstamm kann daher von
geimpften Hühnern
ausgeschieden und auf Puten übertragen werden. Untersuchungen zur
Verträglichkeit haben gezeigt,
3
dass der Impfstamm für Puten unschädlich ist. Dennoch sind
Vorsichtsmaßnahmen zu befolgen, um
direkten oder indirekten Kontakt zwischen geimpften Hühnern und Puten
zu vermeiden.
Während der subkutanen Impfung sollte darauf geachtet werden, dass
Verletzungen der Blutgefäße im
Nacken der Hühner vermieden werden.
Besondere Vorsichtsma
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-12-2021

Veure l'historial de documents