Ingelvac PCV FLEX

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2017

有效成分:

svinjski circovirus tip 2 ORF2 proteina

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

治疗组:

svinje

治疗领域:

Imunološke za suidae

疗效迹象:

Za aktivne imunizacije svinja sa ЦВС2 primljenih mothered antitijela u dobi od 2 tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (ЦВС2),.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

povučen

授权日期:

2017-05-24

资料单张

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
INGELVAC PCV FLEX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ingelvac PCV FLEX suspenzija za injekciju za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1 ml) sadrži:
Cirkovirus svinja tip 2, bjelančevina ORF2
RP* 1,0–3,75
* Relativna potencija (ELISA test) u usporedbi s referentnim cjepivom.
Adjuvans: karbomer 1 mg.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žućkasta suspenzija za
injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja bez PCV2 protutijela, dobivenih od
majke, starijih od 2 tjedna protiv
cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2).
Pri uvjetima eksperimentalnog izazova u koji su bile uključene samo
seronegativne životinje,
dokazano je da cijepljenje smanjuje mortalitet, klinički znakovi i
lezije limfnog tkiva povezane s
bolešću (PCVD) koju izaziva PCV2.
Uz to se pokazalo da cijepljenje smanjuje izlučivanje PCV2 iz nosa,
količinu virusa u krvi i limfnom
tkivu te trajanje viremije.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti:
najmanje 17 tjedana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo se često javlja blaga i prolazna
hipertermija.
U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti anafilaktička reakcija,
koju treba liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavue)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
18
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 život
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ingelvac PCV FLEX suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (1 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cirkovirus svinja tip 2, bjelančevina ORF2
RP* 1,0–3,75
* Relativna potentnost (ELISA test) u usporedbi s referentnim cjepivom
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žućkasta suspenzija za
injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja bez PCV2 protutijela, dobivenih od
majke, starijih od 2 tjedna, protiv
cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2).
Pri uvjetima eksperimentalnog izazova u koji su uključene samo
seronegativne životinje, dokazano je
da cijepljenje smanjuje mortalitet, kliničke znakove i lezije limfnog
tkiva povezane s bolešću (PCVD)
koju izaziva PCV2.
Uz to se pokazalo da cijepljenje smanjuje izlučivanje PCV2 iz nosa,
količinu virusa u krvi i limfnom
tkivu te trajanje viremije.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti:
najmanje 17 tjedana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo se često javlja blaga i prolazna
hipertermija.
U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti anafilaktička reakcija,
koju treba liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavue)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2017
资料单张 资料单张 德文 30-11-2017
产品特点 产品特点 德文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2017
资料单张 资料单张 英文 30-11-2017
产品特点 产品特点 英文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2017
资料单张 资料单张 法文 30-11-2017
产品特点 产品特点 法文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2017