Ingelvac PCV FLEX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2017

Bahan aktif:

svinjski circovirus tip 2 ORF2 proteina

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

svinje

Kawasan terapeutik:

Imunološke za suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivne imunizacije svinja sa ЦВС2 primljenih mothered antitijela u dobi od 2 tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (ЦВС2),.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2017-05-24

Risalah maklumat

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
INGELVAC PCV FLEX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ingelvac PCV FLEX suspenzija za injekciju za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1 ml) sadrži:
Cirkovirus svinja tip 2, bjelančevina ORF2
RP* 1,0–3,75
* Relativna potencija (ELISA test) u usporedbi s referentnim cjepivom.
Adjuvans: karbomer 1 mg.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žućkasta suspenzija za
injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja bez PCV2 protutijela, dobivenih od
majke, starijih od 2 tjedna protiv
cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2).
Pri uvjetima eksperimentalnog izazova u koji su bile uključene samo
seronegativne životinje,
dokazano je da cijepljenje smanjuje mortalitet, klinički znakovi i
lezije limfnog tkiva povezane s
bolešću (PCVD) koju izaziva PCV2.
Uz to se pokazalo da cijepljenje smanjuje izlučivanje PCV2 iz nosa,
količinu virusa u krvi i limfnom
tkivu te trajanje viremije.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti:
najmanje 17 tjedana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo se često javlja blaga i prolazna
hipertermija.
U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti anafilaktička reakcija,
koju treba liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavue)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
18
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 život
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ingelvac PCV FLEX suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (1 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cirkovirus svinja tip 2, bjelančevina ORF2
RP* 1,0–3,75
* Relativna potentnost (ELISA test) u usporedbi s referentnim cjepivom
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žućkasta suspenzija za
injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja bez PCV2 protutijela, dobivenih od
majke, starijih od 2 tjedna, protiv
cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2).
Pri uvjetima eksperimentalnog izazova u koji su uključene samo
seronegativne životinje, dokazano je
da cijepljenje smanjuje mortalitet, kliničke znakove i lezije limfnog
tkiva povezane s bolešću (PCVD)
koju izaziva PCV2.
Uz to se pokazalo da cijepljenje smanjuje izlučivanje PCV2 iz nosa,
količinu virusa u krvi i limfnom
tkivu te trajanje viremije.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti:
najmanje 17 tjedana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo se često javlja blaga i prolazna
hipertermija.
U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti anafilaktička reakcija,
koju treba liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavue)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2017