Ingelvac PCV FLEX

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

svinjski circovirus tip 2 ORF2 proteina

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI09AA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

svinje

Терапевтична области:

Imunološke za suidae

Терапевтичні свідчення:

Za aktivne imunizacije svinja sa ЦВС2 primljenih mothered antitijela u dobi od 2 tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (ЦВС2),.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2017-05-24

інформаційний буклет

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
INGELVAC PCV FLEX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ingelvac PCV FLEX suspenzija za injekciju za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1 ml) sadrži:
Cirkovirus svinja tip 2, bjelančevina ORF2
RP* 1,0–3,75
* Relativna potencija (ELISA test) u usporedbi s referentnim cjepivom.
Adjuvans: karbomer 1 mg.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žućkasta suspenzija za
injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja bez PCV2 protutijela, dobivenih od
majke, starijih od 2 tjedna protiv
cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2).
Pri uvjetima eksperimentalnog izazova u koji su bile uključene samo
seronegativne životinje,
dokazano je da cijepljenje smanjuje mortalitet, klinički znakovi i
lezije limfnog tkiva povezane s
bolešću (PCVD) koju izaziva PCV2.
Uz to se pokazalo da cijepljenje smanjuje izlučivanje PCV2 iz nosa,
količinu virusa u krvi i limfnom
tkivu te trajanje viremije.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti:
najmanje 17 tjedana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo se često javlja blaga i prolazna
hipertermija.
U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti anafilaktička reakcija,
koju treba liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavue)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
18
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 život
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ingelvac PCV FLEX suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (1 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cirkovirus svinja tip 2, bjelančevina ORF2
RP* 1,0–3,75
* Relativna potentnost (ELISA test) u usporedbi s referentnim cjepivom
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žućkasta suspenzija za
injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja bez PCV2 protutijela, dobivenih od
majke, starijih od 2 tjedna, protiv
cirkovirusa svinja tipa 2 (PCV2).
Pri uvjetima eksperimentalnog izazova u koji su uključene samo
seronegativne životinje, dokazano je
da cijepljenje smanjuje mortalitet, kliničke znakove i lezije limfnog
tkiva povezane s bolešću (PCVD)
koju izaziva PCV2.
Uz to se pokazalo da cijepljenje smanjuje izlučivanje PCV2 iz nosa,
količinu virusa u krvi i limfnom
tkivu te trajanje viremije.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti:
najmanje 17 tjedana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo se često javlja blaga i prolazna
hipertermija.
U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti anafilaktička reakcija,
koju treba liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavue)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
-
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-11-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів