Ingelvac PCV FLEX

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2017

有效成分:

prasečí circovirus typu 2 ORF2 protein

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

治疗组:

Prasata

治疗领域:

Imunologická vyšetření pro suidae

疗效迹象:

K aktivní imunizaci prasat s ne PCV2 mateřských protilátek od stáří 2 týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2),.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Staženo

授权日期:

2017-05-24

资料单张

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
INGELVAC PCV FLEX INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ingelvac PCV FLEX injekční suspenze pro prasata.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
Bílkovina ORF2 prasečího cirkoviru typ 2
RP* 1,0–3,75
* relativní potence (ELISA test) ve srovnání s referenční
vakcínou
Adjuvans: Karbomer 1 mg.
Čirá jemně opaleskující, bezbarvá až nažloutlá injekční
suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat bez mateřských protilátek proti PCV2 od
stáří 2 týdnů proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2).
Za experimentálních podmínek, do nichž byla zahrnuta pouze
séronegativní zvířata, bylo prokázáno,
že vakcinace vede ke snížení mortality, klinických příznaků a
lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí
s onemocněními vyvolanými PCV2 (PCVD).
Navíc vakcinace prokázala redukci nazálního vylučování PCV2,
jeho šíření v krvi a v lymfoidních
tkáních a trvání virémie.
Nástup imunity:
2 týdny po vakcinaci
Trvání imunity:
nejméně po dobu 17 týdnů
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V den vakcinace se velmi často objevuje mírná a přechodná
hypertermie.
Ve velmi vzácných případech se může objevit anafylaktická
reakce, kterou je nutno léčit
symptomaticky.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z 10
ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
18
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ingelvac PCV FLEX injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Bílkovina ORF2 prasečího cirkoviru typ 2
RP* 1,0–3,75
* relativní potence (ELISA test) ve srovnání s referenční
vakcínou
ADJUVANS:
Karbomer:
1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá jemně opaleskující, bezbarvá až nažloutlá injekční
suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat bez mateřských protilátek proti PCV2 od
stáří 2 týdnů proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2).
Za experimentálních podmínek, do nichž byla zahrnuta pouze
séronegativní zvířata, bylo prokázáno,
že vakcinace vede ke snížení mortality, klinických příznaků a
lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí
s onemocněními vyvolanými PCV2 (PCVD).
Navíc vakcinace prokázala redukci nazálního vylučování
prasečího cirkoviru typu 2 (PCV2), jeho
šíření v krvi a lymfoidních tkáních a trvání virémie.
Nástup imunity:
2 týdny po vakcinaci
Trvání imunity:
nejméně po dobu 17 týdnů
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V den vakcinace se velmi často objevuje mírná a přechodná
hypertermie.
Ve velmi vzácných případech se může objevit anafylaktická
reakce, kterou je nutno léčit
symptomaticky.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinky se proj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2017
资料单张 资料单张 德文 30-11-2017
产品特点 产品特点 德文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2017
资料单张 资料单张 英文 30-11-2017
产品特点 产品特点 英文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2017
资料单张 资料单张 法文 30-11-2017
产品特点 产品特点 法文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-06-2017