Inflamac 50 mg Capsules

国家: 瑞士

语言: 法文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

diclofenacum natricum

可用日期:

Spirig HealthCare AG

ATC代码:

M01AB05

INN（国际名称）:

diclofenacum natricum

药物剂型:

Capsules

组成:

diclofenacum natricum 50 mg, maydis amylum, saccharum 37.5 mg, glucosum liquidum 2.5 mg, nicotinamidum, dimeticonum, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis anhydrica, E 200, povidonum K 30, macrogolum 400, talcum, diethylis phthalas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, Kapselhülle: gelatina, E 127, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula corresp. natrium 3.6 mg.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Anti-inflammatoire

授权状态:

zugelassen

授权日期:

1986-06-18

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nécessaire.
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Qu'est-ce que Inflamac et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Inflamac est un antirhumatismal non stéroïdien ayant des
propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.
L'utilisation d'Inflamac soulage les symptômes d'une inflammation
tels que la douleur et gonflement, en
bloquant la synthèse des molécules (prostaglandines) responsables de
l'inflammation, de la douleur et de la
fièvre. Mais il ne peut en éliminer les causes.
Inflamac est utilisé sur prescription médicale dans les cas
suivants: affections rhumatismales, par exemple
arthroses

产品特点

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Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
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Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
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Spirig HealthCare AG
Composition
Principe actif
Diclofénac sodique.
Excipients
Inflamac 25 mg resp. 50 mg capsules: Sphères de sucre (contient 18.75
mg resp. 37.5 mg de saccharose, 1.25
mg resp. 2.5 mg de glucose et amidon de maïs), dispersion de
copolymère méthacrylique 30 %, povidone
K30, talc, nicotinamide, phtalate de diéthyle, macrogol 400,
émulsione antifoam silicone (contient
diméticone, macrogol 21 stéaryl éther, silice colloïdale anhydre,
acide sorbique).
Enveloppe de la capsule: Gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde
de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune
(E 172), érythrosine sodique (E 127).
1 capsule contient 1.8 mg (0.1 mmol) resp. 3.6 mg (0.2 mmol) de
sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélule à 25 mg et 50 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Formes inflammatoires et dégénératives du rhumatisme: polyarthrite
rhumatoïde, arthrite chronique juvénile,
spondylarthrite ankylosante, arthroses et arthroses vertébrales.
Syndromes vertébraux douloureux.
Rhumatisme extra-articulaire.
États inflammatoires et œdémateux douloureux post-traumatiques et
post-opératoires, p.ex. chirurgie
dentaire / stomatologique ou orthopédique.
États douloureux et/ou inflammatoir