País: Suïssa
Idioma: francès
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diclofenacum natricum
Spirig HealthCare AG
M01AB05
diclofenacum natricum
Capsules
diclofenacum natricum 50 mg, maydis amylum, saccharum 37.5 mg, glucosum liquidum 2.5 mg, nicotinamidum, dimeticonum, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis anhydrica, E 200, povidonum K 30, macrogolum 400, talcum, diethylis phthalas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, Kapselhülle: gelatina, E 127, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula corresp. natrium 3.6 mg.
B
Synthetika
Anti-inflammatoire
zugelassen
1986-06-18
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Inflamac® Qu'est-ce que Inflamac et quand doit-il être utilisé? Quand Inflamac ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Inflamac? Inflamac peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Inflamac? Quels effets secondaires Inflamac peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Inflamac? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Inflamac? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Inflamac® Spirig HealthCare AG Qu'est-ce que Inflamac et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Inflamac est un antirhumatismal non stéroïdien ayant des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. L'utilisation d'Inflamac soulage les symptômes d'une inflammation tels que la douleur et gonflement, en bloquant la synthèse des molécules (prostaglandines) responsables de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. Mais il ne peut en éliminer les causes. Inflamac est utilisé sur prescription médicale dans les cas suivants: affections rhumatismales, par exemple arthroses Llegiu el document complet
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Inflamac® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Inflamac® Spirig HealthCare AG Composition Principe actif Diclofénac sodique. Excipients Inflamac 25 mg resp. 50 mg capsules: Sphères de sucre (contient 18.75 mg resp. 37.5 mg de saccharose, 1.25 mg resp. 2.5 mg de glucose et amidon de maïs), dispersion de copolymère méthacrylique 30 %, povidone K30, talc, nicotinamide, phtalate de diéthyle, macrogol 400, émulsione antifoam silicone (contient diméticone, macrogol 21 stéaryl éther, silice colloïdale anhydre, acide sorbique). Enveloppe de la capsule: Gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune (E 172), érythrosine sodique (E 127). 1 capsule contient 1.8 mg (0.1 mmol) resp. 3.6 mg (0.2 mmol) de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Gélule à 25 mg et 50 mg. Indications/Possibilités d’emploi Formes inflammatoires et dégénératives du rhumatisme: polyarthrite rhumatoïde, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante, arthroses et arthroses vertébrales. Syndromes vertébraux douloureux. Rhumatisme extra-articulaire. États inflammatoires et œdémateux douloureux post-traumatiques et post-opératoires, p.ex. chirurgie dentaire / stomatologique ou orthopédique. États douloureux et/ou inflammatoir Llegiu el document complet