Inflamac 50 mg Capsules

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

diclofenacum natricum

Disponible depuis:

Spirig HealthCare AG

Code ATC:

M01AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

diclofenacum natricum

forme pharmaceutique:

Capsules

Composition:

diclofenacum natricum 50 mg, maydis amylum, saccharum 37.5 mg, glucosum liquidum 2.5 mg, nicotinamidum, dimeticonum, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis anhydrica, E 200, povidonum K 30, macrogolum 400, talcum, diethylis phthalas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, Kapselhülle: gelatina, E 127, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula corresp. natrium 3.6 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatoire

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1986-06-18

Notice patient

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Inflamac®
Qu'est-ce que Inflamac et quand doit-il être utilisé?
Quand Inflamac ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Inflamac?
Inflamac peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Inflamac?
Quels effets secondaires Inflamac peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Inflamac?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Inflamac? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Inflamac®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Inflamac et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Inflamac est un antirhumatismal non stéroïdien ayant des
propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.
L'utilisation d'Inflamac soulage les symptômes d'une inflammation
tels que la douleur et gonflement, en
bloquant la synthèse des molécules (prostaglandines) responsables de
l'inflammation, de la douleur et de la
fièvre. Mais il ne peut en éliminer les causes.
Inflamac est utilisé sur prescription médicale dans les cas
suivants: affections rhumatismales, par exemple
arthroses

Résumé des caractéristiques du produit

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Inflamac®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Inflamac®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principe actif
Diclofénac sodique.
Excipients
Inflamac 25 mg resp. 50 mg capsules: Sphères de sucre (contient 18.75
mg resp. 37.5 mg de saccharose, 1.25
mg resp. 2.5 mg de glucose et amidon de maïs), dispersion de
copolymère méthacrylique 30 %, povidone
K30, talc, nicotinamide, phtalate de diéthyle, macrogol 400,
émulsione antifoam silicone (contient
diméticone, macrogol 21 stéaryl éther, silice colloïdale anhydre,
acide sorbique).
Enveloppe de la capsule: Gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde
de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune
(E 172), érythrosine sodique (E 127).
1 capsule contient 1.8 mg (0.1 mmol) resp. 3.6 mg (0.2 mmol) de
sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélule à 25 mg et 50 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Formes inflammatoires et dégénératives du rhumatisme: polyarthrite
rhumatoïde, arthrite chronique juvénile,
spondylarthrite ankylosante, arthroses et arthroses vertébrales.
Syndromes vertébraux douloureux.
Rhumatisme extra-articulaire.
États inflammatoires et œdémateux douloureux post-traumatiques et
post-opératoires, p.ex. chirurgie
dentaire / stomatologique ou orthopédique.
États douloureux et/ou inflammatoir