Infanrix Penta

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2013

有效成分:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA12

INN(国际名称):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

治疗组:

vaccinuri

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

疗效迹象:

Infanrix Penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei B și poliomielitei.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

retrasă

授权日期:

2000-10-23

资料单张

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ
A MEDICAMENTULUI
Infanrix Penta, Suspensie injectabilă
Vaccin (adsorbit) difteric (D), tetanic (T), pertussis (acelular,
componente) (Pa), hepatitic B (VHB)
(ADNr), poliomielitic (inactivat) (VPI)
2.
COMPOZIŢIA CALIT
ATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză
(0,5ml) conţine:
Anatoxină difterică
1
minimum 30 U.I.
Anatoxină tetanică
1
minimum 40 U.I.
Antigene
_Bordetella pertussis _
Anatoxină
pertussis
1
25 micrograme
Hemaglutinină filamentoasă
1
25 micrograme
Pertactină
1
8 micrograme
Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B
2,3
10 micrograme
Virusuri poliomielitice (inactivate)
tip 1 (tulpina Mahoney)
4
40 U. antigen-D
tip 2 (tulpina MEF-1)
4
8 U. antigen-D
tip 3 (tulpina Saukett)
4
32 U. antigen-D
1
adsorbit pe hidroxid de aluminiu (Al(OH)
3
)
0,5 miligrame Al
3
+
2
produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în celule de drojdie (
_Saccharomyces cerevisiae) _
3
adsorbit pe fosfat de aluminiu (AlPO
4
) 0,20 miligrame Al
3
+
4
cultivat pe celule VERO
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
.
Infanrix Penta este o suspensie tulbure albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infanrix Penta este indicat pentru vaccinare primară
şi de rapel a sugarilor, împotriva difteriei,
tetanosului, tusei convulsive, hepatitei B şi poliomielitei.
4.2
DOZE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
_Doze _
Vaccinare primară
:
Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze a
câte 0,5 ml (de exemplu
vaccinarea în lunile 2, 3, 4; în lunile 3, 4, 5; în lunile 2, 4, 6)
sau a două doze (de exemplu vaccinarea
în lunile 3, 5). Între două administrări consecutive trebuie
respectat un interval de cel puţin o lună.
Schema din Programul Extins de Imunizare (la vârsta de 6, 10
, 14 săptămâni) poate fi utilizată numai
dacă a fost administrată o doză de vaccin hepatitic B la naştere.
2

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ
A MEDICAMENTULUI
Infanrix Penta, Suspensie injectabilă
Vaccin (adsorbit) difteric (D), tetanic (T), pertussis (acelular,
componente) (Pa), hepatitic B (VHB)
(ADNr), poliomielitic (inactivat) (VPI)
2.
COMPOZIŢIA CALIT
ATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză
(0,5ml) conţine:
Anatoxină difterică
1
minimum 30 U.I.
Anatoxină tetanică
1
minimum 40 U.I.
Antigene
_Bordetella pertussis _
Anatoxină
pertussis
1
25 micrograme
Hemaglutinină filamentoasă
1
25 micrograme
Pertactină
1
8 micrograme
Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B
2,3
10 micrograme
Virusuri poliomielitice (inactivate)
tip 1 (tulpina Mahoney)
4
40 U. antigen-D
tip 2 (tulpina MEF-1)
4
8 U. antigen-D
tip 3 (tulpina Saukett)
4
32 U. antigen-D
1
adsorbit pe hidroxid de aluminiu (Al(OH)
3
)
0,5 miligrame Al
3
+
2
produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în celule de drojdie (
_Saccharomyces cerevisiae) _
3
adsorbit pe fosfat de aluminiu (AlPO
4
) 0,20 miligrame Al
3
+
4
cultivat pe celule VERO
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
.
Infanrix Penta este o suspensie tulbure albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infanrix Penta este indicat pentru vaccinare primară
şi de rapel a sugarilor, împotriva difteriei,
tetanosului, tusei convulsive, hepatitei B şi poliomielitei.
4.2
DOZE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
_Doze _
Vaccinare primară
:
Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze a
câte 0,5 ml (de exemplu
vaccinarea în lunile 2, 3, 4; în lunile 3, 4, 5; în lunile 2, 4, 6)
sau a două doze (de exemplu vaccinarea
în lunile 3, 5). Între două administrări consecutive trebuie
respectat un interval de cel puţin o lună.
Schema din Programul Extins de Imunizare (la vârsta de 6, 10
, 14 săptămâni) poate fi utilizată numai
dacă a fost administrată o doză de vaccin hepatitic B la naştere.
2

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2013
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2013
资料单张 资料单张 德文 10-07-2013
产品特点 产品特点 德文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2013
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2013
资料单张 资料单张 英文 10-07-2013
产品特点 产品特点 英文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2013
资料单张 资料单张 法文 10-07-2013
产品特点 产品特点 法文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2013
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2013
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2013