Inductos

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2017

有效成分:

dibotermiin alfa

可用日期:

Medtronic BioPharma B.V.

ATC代码:

M05BC01

INN(国际名称):

dibotermin alfa

治疗组:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

治疗领域:

Tibial Fractures; Fracture Fixation, Internal; Spinal Fusion

疗效迹象:

InductOs on näidustatud ühe taseme nimmepiirkonna lülikehadevaheliseks fusion asemel ühel tasapinnal luutransplantaadiga degeneratiivsed ketas haigus täiskasvanutel, kes on olnud vähemalt 6 kuud, mitte operatiivne ravi see tingimus. Inductos on näidustatud ravi akuutse sääreluu murrud täiskasvanutel, lisandina standard hooldusele, kasutades avatud luumurdude vähenemine ja intramedullary unreamed küünte fikseerimine.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2002-09-09

资料单张

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INDUCTOS 1,5 MG/ML IMPLANTATSIOONIMAATRIKSI PULBER, LAHUSTI JA
MAATRIKS
alfaibotermiin
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET._ _
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil takib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti.
Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on InductOs ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne InductOs’e saamist
3.
Kuidas InductOs’t antakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas InductOs't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INDUCTOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
InductOs sisaldab toimeainena alfadibotermiini. See on sellise valgu
koopia, mida nimetatakse luu
morfogeneetiliseks valguks 2 (BMP-2), see tekib organismis loomulikul
viisil ning aitab tekitada uut
luukude.
InductOs’t kasutatakse nii lülisamba alaosa fusioonlõikusel kui ka
sääreluumurdude paranemise
soodustamiseks.
_Alaselja fusioonlõikus_
Kui te kannatate tugevate valude käes, mis on põhjustatud
kahjustatud diski poolt alaselja piirkonnas
ning muud ravimeetodid ei ole osutunud efektiivseks, võib vajalikuks
osutuda toetav operatsioon.
InductOs´t kasutatakse luutransplantaadi asemel, et vältida
probleeme ja valu, mida võib põhjustada
operatsioon luutransplantaadi saamiseks.
InductOs´t kasutatakse lülisamba alaosa fusioonlõikusel koos
meditsiiniseadmega, mis korrigeerib teie
selja asendit. Kui teil on selle meditsiiniseadme kohta küsimusi,
palun rääkige oma arstiga.
_Sääreluumurrud _
Kui teil on sääreluu murd, kasutatakse InductOs´t luumurru
paranemise kiirendamiseks ning selleks, et
vähendada vajadust täiendavate operatsioonide järele. Seda
kasutatakse täiendava meetmena lisaks
toruluude standardsele ravile ja pikaajalisele hooldusele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INDUCTOS’E SAAMIST
TE EI TOHI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
InductOs 1,5 mg/ml implantatsioonimaatriksi pulber, lahusti ja
maatriks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab 4 mg (4 mg pakend) või 12 mg (12 mg pakend)
alfadibotermiini. Pärast lahustamist
sisaldab 1 ml InductOs lahust 1,5 mg alfadibotermiini.
Alfadibotermiin (rekombinantne inimese luu morfogeneetiline valk 2 (
_recombinant human Bone _
_Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2_
)) on inimese valk, mida toodetakse Hiina hamstri munasarja
(CHO) rekombinantsel rakuliinil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonimaatriksi pulber, lahusti ja maatriks.
Pulber on valge. Lahusti on selge värvitu vedelik. Maatriks on valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
InductOs on näidustatud nimmepiirkonna lülikehadevaheliseks
fusiooniks ühel tasapinnal asendusena
autogeense luu siirdamisele degeneratiivsete diskihaigustega
täiskasvanud patsientidel, kes on
vähemalt kuue kuu vältel saanud antud seisundi mitteoperatiivset
ravi.
InductOs on näidustatud sääreluu murdude raviks täiskasvanutel
lisaks standardsele ravile, kus
rakendatakse murru lahtist repositsiooni ja intramedullaarset
naelastamist hõõritsaga viimistlemata
naelaga.
Vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
InductOs’t võib implanteerida ainult vajalikku kvalifikatsiooni
omav kirurg.
Annustamine
InductOs't tuleb valmistada täpselt vastavalt selle
valmistamisjuhistele (vt lõik 6.6).
Sobiv annus määratakse kindlaks ettenähtud näidustuseks vajaliku
niisutatud maatriksi mahu järgi.
Kui operatsioonil on vaja kasutada ainult osa preparaadist, tuleb
lõigata niisutatud maatriksist sobiva
suurusega tükk ja kasutamata osa ära visata.
3
_InductOs’e 4 mg pakendi annustamistabel _
INDUCTOS’E NIISUTATUD
MAATRIKSID
(4 MG PAKEND)
NIISUTATUD
MAATRIKSI MÕÕTMED
NIISUTATUD
MAATRIKSI
MAHT
NIISUTATUD
MAATRIKSI
KONTSENTRATSIOON
ALFADIBOTERMIINI
ANNUS
1 maatriks
2,5 cm x 5 cm
1,3 cm
3
1,5 mg/cm
3
2 mg
2 maatriksit
2 x (2,5 cm x 5 cm)
2,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2017
资料单张 资料单张 德文 18-10-2021
产品特点 产品特点 德文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2017
资料单张 资料单张 英文 18-10-2021
产品特点 产品特点 英文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2017
资料单张 资料单张 法文 18-10-2021
产品特点 产品特点 法文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史