Imrestor

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2016

有效成分:

Pegbovigrastim

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QL03AA90

INN(国际名称):

Pegbovigrastim

治疗组:

Cattle (cows and heifers); Cattle

治疗领域:

Παράγοντες διέγερσης αποικιών, Ανοσοδιεγερτικό, Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

疗效迹象:

Ως βοήθεια σε ένα κοπάδι διαχείρισης του προγράμματος, να μειώσει τον κίνδυνο της κλινικής μαστίτιδας σε periparturient γαλακτοφόρες αγελάδες και δαμαλίδες κατά τη διάρκεια των 30 ημερών μετά τον τοκετό.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-12-09

资料单张

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
IMRESTOR 15 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco UK AH Limited
Elanco Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Ηνωμένο Βασίλειο
ή
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Imrestor 15 mg ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
pegbovigrastim
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν
είναι διαφανές, άχρωμο προς ωχρό
κίτρινο ενέσιμο διάλυμα
που περιέχει 15 mg pegbovigrastim
(Πεγκυλιωμένος βόειος διεγερτικός
παράγοντας αποικιών
κοκκιοκυττάρων) σε μια προγεμισμένη
σύριγγα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ως βοήθημα σε ένα πρόγραμμα
διαχείρισης του κοπαδιού για τη
μείωση του κινδύνου εκδήλωσης
κλινικής μαστίτιδας σε επίτοκες
γαλακτοπαραγωγές αγελάδες και
δαμαλίδες κατά τη διάρκεια των 30
ημερών μετά τον τοκετό.
_ _
_ _
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imrestor 15 mg ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα 2,7 ml
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Pegbovigrastim (Πεγκυλιωμένος βόειος
διεγερτικός παράγοντας αποικιών
κοκκιοκυττάρων.
[PEG bG-CSF]) 15 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαφανές, άχρωμο προς ωχρό κίτρινο
διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (γαλακτοπαραγωγές αγελάδες
και δαμαλίδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθημα σε ένα πρόγραμμα
διαχείρισης του κοπαδιού, για τη
μείωση του κινδύνου εκδήλωσης
κλινικής μαστίτιδας σε επίτοκες
γαλακτοπαραγωγές αγελάδες και
δαμαλίδες κατά τη διάρκεια των 30
ημερών μετά τον τοκετό.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Σε κλινική δοκιμή πεδίου στην Ευρώπη,
η συχνότητα εμφάνισης της κλινικής
μαστίτιδας που
παρατηρήθηκε στην υπό θεραπεία ομάδα
ήταν 9,1 % (113/1235) κ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2016
资料单张 资料单张 德文 13-10-2020
产品特点 产品特点 德文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 英文 13-10-2020
产品特点 产品特点 英文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2016
资料单张 资料单张 法文 13-10-2020
产品特点 产品特点 法文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-04-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史