Imrestor

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pegbovigrastim

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QL03AA90

INN (International Name):

Pegbovigrastim

Therapeutic group:

Cattle (cows and heifers); Cattle

Therapeutic area:

Παράγοντες διέγερσης αποικιών, Ανοσοδιεγερτικό, Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic indications:

Ως βοήθεια σε ένα κοπάδι διαχείρισης του προγράμματος, να μειώσει τον κίνδυνο της κλινικής μαστίτιδας σε periparturient γαλακτοφόρες αγελάδες και δαμαλίδες κατά τη διάρκεια των 30 ημερών μετά τον τοκετό.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-12-09

Patient Information leaflet

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
IMRESTOR 15 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco UK AH Limited
Elanco Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Ηνωμένο Βασίλειο
ή
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Imrestor 15 mg ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
pegbovigrastim
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν
είναι διαφανές, άχρωμο προς ωχρό
κίτρινο ενέσιμο διάλυμα
που περιέχει 15 mg pegbovigrastim
(Πεγκυλιωμένος βόειος διεγερτικός
παράγοντας αποικιών
κοκκιοκυττάρων) σε μια προγεμισμένη
σύριγγα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ως βοήθημα σε ένα πρόγραμμα
διαχείρισης του κοπαδιού για τη
μείωση του κινδύνου εκδήλωσης
κλινικής μαστίτιδας σε επίτοκες
γαλακτοπαραγωγές αγελάδες και
δαμαλίδες κατά τη διάρκεια των 30
ημερών μετά τον τοκετό.
_ _
_ _
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imrestor 15 mg ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα 2,7 ml
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Pegbovigrastim (Πεγκυλιωμένος βόειος
διεγερτικός παράγοντας αποικιών
κοκκιοκυττάρων.
[PEG bG-CSF]) 15 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαφανές, άχρωμο προς ωχρό κίτρινο
διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (γαλακτοπαραγωγές αγελάδες
και δαμαλίδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθημα σε ένα πρόγραμμα
διαχείρισης του κοπαδιού, για τη
μείωση του κινδύνου εκδήλωσης
κλινικής μαστίτιδας σε επίτοκες
γαλακτοπαραγωγές αγελάδες και
δαμαλίδες κατά τη διάρκεια των 30
ημερών μετά τον τοκετό.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Σε κλινική δοκιμή πεδίου στην Ευρώπη,
η συχνότητα εμφάνισης της κλινικής
μαστίτιδας που
παρατηρήθηκε στην υπό θεραπεία ομάδα
ήταν 9,1 % (113/1235) κ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-04-2016

Search alerts related to this product

View documents history