Imprida HCT

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-10-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
29-10-2012

有效成分:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09DX01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Angiotensin II antagonister, vanlig, Angiotensin II antagonister, kombinasjoner

治疗领域:

hypertensjon

疗效迹象:

Behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av amlodipine, valsartan og hydroklortiazid (HCT), tatt som tre single-komponent formuleringer eller som en Dual-komponent og en single-komponent formulering.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2009-10-15

资料单张

                                151
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
152
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Imprida HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Imprida HCT
3.
Hvordan du bruker Imprida HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida HCT tabletter inneholder tre virkestoffer som kalles
amlodipin, valsartan og hydroklortiazid.
Alle disse komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.

Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler som kalles
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
øker urinmengden, noe som også senker blodtrykket.
Alle tre mekanismene fører til at blodårene slapper av og
blodtrykket senkes.
Imprida HCT brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne
pasienter som allerede tar amlodipin,
valsartan og hydroklortiazid, og som har fordel av å ta en t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSTENING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Hvit, oval, bikonveks tablett med skåret kant. Den ene siden er
merket ”NVR” og den andre siden er
merket ”VCL”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon som substitusjonsterapi hos
voksne pasienter som er
tilstrekkelig blodtrykkskontrollert med kombinasjonen amlodipin,
valsartan og hydroklortiazid
(HCT), tatt som enten tre enkeltmedikamenter eller som et
dobbeltmedikament og et
enkeltmedikament.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida HCT er én tablett daglig som fortrinnsvis tas
om morgenen.
Før bytte til Imprida HCT bør pasienter kontrolleres på faste doser
av enkeltkomponentene tatt til
samme tid. Dosen av Imprida HCT bør baseres på dosene av de enkelte
komponentene i
kombinasjonen ved tidspunktet for bytte.
Høyeste anbefalte dose av Imprida HCT er 10 mg/320 mg/25 mg.
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). På grunn av
hydroklortiazidkomponenten er Imprida HCT
kontraindisert for bruk hos pasienter med anuri (se pkt. 4.3) og hos
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
På grunn av valsartankomponenten er Imprida HCT kontraindisert hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan, og derfor er ikke
Imprida HCT egnet for denne
pasientgrupp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-10-2012
产品特点 产品特点 捷克文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-10-2012
产品特点 产品特点 德文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-10-2012
产品特点 产品特点 英文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-10-2012
产品特点 产品特点 法文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-10-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 波兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-10-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 29-10-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 29-10-2012

查看文件历史