Imprida HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-10-2012

Ingredient activ:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09DX01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Angiotensin II antagonister, vanlig, Angiotensin II antagonister, kombinasjoner

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av amlodipine, valsartan og hydroklortiazid (HCT), tatt som tre single-komponent formuleringer eller som en Dual-komponent og en single-komponent formulering.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2009-10-15

Prospect

                                151
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
152
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Imprida HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Imprida HCT
3.
Hvordan du bruker Imprida HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida HCT tabletter inneholder tre virkestoffer som kalles
amlodipin, valsartan og hydroklortiazid.
Alle disse komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.

Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler som kalles
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
øker urinmengden, noe som også senker blodtrykket.
Alle tre mekanismene fører til at blodårene slapper av og
blodtrykket senkes.
Imprida HCT brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne
pasienter som allerede tar amlodipin,
valsartan og hydroklortiazid, og som har fordel av å ta en t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSTENING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Hvit, oval, bikonveks tablett med skåret kant. Den ene siden er
merket ”NVR” og den andre siden er
merket ”VCL”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon som substitusjonsterapi hos
voksne pasienter som er
tilstrekkelig blodtrykkskontrollert med kombinasjonen amlodipin,
valsartan og hydroklortiazid
(HCT), tatt som enten tre enkeltmedikamenter eller som et
dobbeltmedikament og et
enkeltmedikament.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida HCT er én tablett daglig som fortrinnsvis tas
om morgenen.
Før bytte til Imprida HCT bør pasienter kontrolleres på faste doser
av enkeltkomponentene tatt til
samme tid. Dosen av Imprida HCT bør baseres på dosene av de enkelte
komponentene i
kombinasjonen ved tidspunktet for bytte.
Høyeste anbefalte dose av Imprida HCT er 10 mg/320 mg/25 mg.
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). På grunn av
hydroklortiazidkomponenten er Imprida HCT
kontraindisert for bruk hos pasienter med anuri (se pkt. 4.3) og hos
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
På grunn av valsartankomponenten er Imprida HCT kontraindisert hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan, og derfor er ikke
Imprida HCT egnet for denne
pasientgrupp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-10-2012
Prospect Prospect cehă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-10-2012
Prospect Prospect daneză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-10-2012
Prospect Prospect germană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-10-2012
Prospect Prospect estoniană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-10-2012
Prospect Prospect greacă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-10-2012
Prospect Prospect engleză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-10-2012
Prospect Prospect franceză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-10-2012
Prospect Prospect italiană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-10-2012
Prospect Prospect letonă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-10-2012
Prospect Prospect maghiară 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-10-2012
Prospect Prospect malteză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-10-2012
Prospect Prospect olandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-10-2012
Prospect Prospect poloneză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-10-2012
Prospect Prospect portugheză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-10-2012
Prospect Prospect română 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-10-2012
Prospect Prospect slovacă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-10-2012
Prospect Prospect slovenă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-10-2012
Prospect Prospect suedeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-10-2012
Prospect Prospect islandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-10-2012

Vizualizați istoricul documentelor