Imlygic

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2022

有效成分:

talimogen laherparepvec

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

L01XX51

INN(国际名称):

talimogene laherparepvec

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

melanom

疗效迹象:

Imlygic er indisert for behandling av voksne med unresectable melanom regionalt eller fjernt metastatisk (scene IIIB, IIIC og IVM1a) med ingen bein, hjernen, lungene eller andre visceral sykdom.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autorisert

授权日期:

2015-12-16

资料单张

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IMLYGIC 10
6 PLAKKDANNENDE ENHETER (PFU)/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IMLYGIC 10
8 PLAKKDANNENDE ENHETER (PFU)/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
talimogenlaherparepvek
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Legen vil gi deg et pasientkort. Les det nøye og følg instruksjonene
på det.
-
Vis alltid pasientkortet til lege eller sykepleier når du går til
dem eller hvis du kommer på
sykehus.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Imlygic er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før og under behandlingen med Imlygic
3.
Hvordan Imlygic blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Imlygic blir oppbevart
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IMLYGIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Imlygic brukes til å behandle voksne pasienter med en type hudkreft
som kalles melanom
(føflekkreft), som har spredt seg i huden eller til lymfeknutene,
dersom operasjon ikke er et alternativ.
Virkestoff i Imlygic er talimogenlaherparepvek. Dette er en svekket
form for herpes simplex-virus
type 1 (HSV-1), som ofte kalles for forkjølelsessår-virus. Imlygic
er utviklet fra HSV-1 ved å endre
viruset, slik at det vokser mer effektivt i kreftceller enn i normale
celler. Det fører til at kreftceller
infisert med HSV-1 blir ødelagt. Dette legemidlet virker også ved å
hjelpe immunsystemet til å
gjenkjenne og ødelegge kreftceller i hele kroppen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR OG UNDER BEHANDLINGEN MED IMLYGIC
_ _
DU MÅ IKKE FÅ IMLYGIC DERSOM
-
du er allergisk overfor talimogenlaherparepvek eller noen av de andre
innhold
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imlygic 10
6
plakkdannende enheter (PFU)/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Imlygic 10
8
plakkdannende enheter (PFU)/ml injeksjonsvæske, oppløsning
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Talimogenlaherparepvek er et svekket herpes simplex type 1-virus
(HSV-1) som er avledet ved
funksjonell sletting av 2 gener (ICP34.5 og ICP47) og innsetting av
kodingssekvens for human
granulocyttmakrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF) (se punkt 5.1).
_ _
Talimogenlaherparepvek produseres i veroceller med rekombinant
DNA-teknologi.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Imlygic 10
6
plakkdannende enheter (PFU)/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1 ml administrasjonsvolum av Imlygic i en
nominell konsentrasjon på
1 x 10
6
(1 million) plakkdannende enheter (PFU)/ml.
Imlygic
_ _
10
8
plakkdannende enheter (PFU)/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1 ml administrasjonsvolum av Imlygic i en
nominell konsentrasjon på
1 x 10
8
(100 millioner) plakkdannende enheter (PFU)/ml.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hvert hetteglass på 1 ml inneholder 7,7 mg natrium og 20 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Imlygic 10
6
plakkdannende enheter (PFU)/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Klar til halvtransparent væske etter tining fra frossen tilstand.
Væsken kan inneholde hvite, synlige, virusholdige partikler av
forskjellig form.
Imlygic 10
8
plakkdannende enheter (PFU)/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Halvtransparent til opak væske etter tining fra frossen tilstand.
Væsken kan inneholde hvite, synlige, virusholdige partikler av
forskjellig form.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Imlygic er indisert til behandling av voksne med ikke-resekterbart
melanom som er regionalt eller med
distale metastaser (Stadium IIIB, IIIC og IVM1a) uten skjelett-,
hjerne-, lungesykdom eller annen
visceral sykdom (se pkt. 4.4 og 5.1).

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-02-2016
资料单张 资料单张 德文 22-11-2022
产品特点 产品特点 德文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-02-2016
资料单张 资料单张 英文 22-11-2022
产品特点 产品特点 英文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-02-2016
资料单张 资料单张 法文 22-11-2022
产品特点 产品特点 法文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-02-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-02-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史