Ifirmacombi

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2016

有效成分:

irbesartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

治疗领域:

verenpainetauti

疗效迹象:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2011-03-04

资料单张

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ifirmacombi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Ifirmacombi-valmistetta
3.
Miten Ifirmacombi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ifirmacombi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IFIRMACOMBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ifirmacombi on kahden vaikuttavan aineen, irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Ifirmacombi-valmisteen kaksi vaikuttavaa ainetta yhdessä alentavat
verenpainetta enemmän kuin
kumpikaan yksinään.
IFIRMACO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kaksoiskupera, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen
tabletti.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen, kaksoiskupera, kapselinmuotoinen,
kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Ifirmacombi voidaan ottaa kerran päivässä ruokailun yhteydessä tai
ilman ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään yhdistelmään
voidaan harkita:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille,
joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2016
资料单张 资料单张 德文 11-07-2023
产品特点 产品特点 德文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2016
资料单张 资料单张 英文 11-07-2023
产品特点 产品特点 英文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2016
资料单张 资料单张 法文 11-07-2023
产品特点 产品特点 法文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-01-2016

查看文件历史