Ifirmacombi

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Domaine thérapeutique:

verenpainetauti

indications thérapeutiques:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2011-03-04

Notice patient

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ifirmacombi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Ifirmacombi-valmistetta
3.
Miten Ifirmacombi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ifirmacombi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IFIRMACOMBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ifirmacombi on kahden vaikuttavan aineen, irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Ifirmacombi-valmisteen kaksi vaikuttavaa ainetta yhdessä alentavat
verenpainetta enemmän kuin
kumpikaan yksinään.
IFIRMACO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kaksoiskupera, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen
tabletti.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen, kaksoiskupera, kapselinmuotoinen,
kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Ifirmacombi voidaan ottaa kerran päivässä ruokailun yhteydessä tai
ilman ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään yhdistelmään
voidaan harkita:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille,
joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2016
Notice patient Notice patient danois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2016
Notice patient Notice patient grec 11-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2016
Notice patient Notice patient français 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2016
Notice patient Notice patient italien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2016
Notice patient Notice patient letton 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-07-2023
Notice patient Notice patient croate 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents