Idelvion

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-05-2016

有效成分:

albutrepenonacog alfa

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

albutrepenonacog alfa

治疗组:

Antihemoragije

治疗领域:

Hemofilija B

疗效迹象:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo B (prirojene pomanjkljivosti faktorja IX).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-05-11

资料单张

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Ne zamrzujte.
Viali shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1095/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IDELVION 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM 250 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IDELVION 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
albutrepenonakog alfa
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
/
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA Z VEHIKLOM 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
IDELVION 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
albutrepenonakog alfa (rekombinantni koagulacijski faktor IX)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
albutrepenonakog alfa 500 i.e. (200 i.e./ml po rekonstituciji)
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Druge sestavine: natrijev citrat, polisorbat 80, manitol, saharoza,
HCl
Vehikel: voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
1 viala s praškom: 500 i.e. albutrepenonakoga alfa
1 viala z 2,5 ml vode za injek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IDELVION 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
IDELVION 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
IDELVION 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
IDELVION 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
IDELVION 3500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
IDELVION 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. rekombinantnega fuzijskega
proteina, sestavljenega iz
koagulacijskega faktorja IX, povezanega z albuminom (rIX-FP),
(albutrepenonakog alfa). Po
rekonstituciji z 2,5 ml vode za injekcije raztopina vsebuje 100
i.e./ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. rekombinantnega fuzijskega
proteina, sestavljenega iz
koagulacijskega faktorja IX, povezanega z albuminom (rIX-FP),
(albutrepenonakog alfa). Po
rekonstituciji z 2,5 ml vode za injekcije raztopina vsebuje 200
i.e./ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. rekombinantnega fuzijskega
proteina, sestavljenega iz
koagulacijskega faktorja IX, povezanega z albuminom (rIX-FP),
(albutrepenonakog alfa). Po
rekonstituciji z 2,5 ml vode za injekcije raztopina vsebuje 400
i.e./ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. rekombinantnega fuzijskega
proteina, sestavljenega iz
koagulacijskega faktorja IX, povezanega z albuminom (rIX-FP),
(albutrepenonakog alfa). Po
rekonstituciji s 5 ml vode za injekcije raztopina vsebuje 400 i.e./ml
albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 3500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 3500 i.e. rekombinantnega fuzijskega
proteina, sestavljenega iz
koagulacijskega faktorja IX, povezanega z albuminom (rIX-FP),
(albutrepenonakog alfa).
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2016
资料单张 资料单张 德文 18-09-2023
产品特点 产品特点 德文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2016
资料单张 资料单张 英文 18-09-2023
产品特点 产品特点 英文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2016
资料单张 资料单张 法文 18-09-2023
产品特点 产品特点 法文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史