Iblias

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-04-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2016

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

hemostatika

治疗领域:

Hemofili A

疗效迹象:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Iblias kan användas för alla åldersgrupper.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

kallas

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IBLIAS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
rekombinant human koagulationsfaktor VIII (oktokog alfa)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Iblias är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Iblias
3.
Hur du använder Iblias
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Iblias ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBLIAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Iblias är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
rekombinant humant faktor VIII (oktokog
alfa). Iblias framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av
några komponenter från
människa eller djur i tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett
protein som finns naturligt i blodet och
som hjälper det att koagulera.
Iblias används för behandling och förebyggande av blöd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Iblias 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250/500/1 000/2 000/3 000
IE human
koagulationsfaktor VIII.

En ml Iblias 250 IE innehåller ungefär 100 IE (250 IE / 2,5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.

En ml Iblias 500 IE innehåller ungefär 200 IE (500 IE / 2,5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.

En ml Iblias 1000 IE innehåller ungefär 400 IE (1 000 IE / 2,5 ml)
av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.

En ml Iblias 2000 IE innehåller ungefär 400 IE (2 000 IE / 5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.

En ml Iblias 3000 IE innehåller ungefär 600 IE (3 000 IE / 5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Iblias är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-04-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-04-2018
产品特点 产品特点 捷克文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-04-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2016
资料单张 资料单张 德文 27-04-2018
产品特点 产品特点 德文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-04-2018
产品特点 产品特点 希腊文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2016
资料单张 资料单张 英文 27-04-2018
产品特点 产品特点 英文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2016
资料单张 资料单张 法文 27-04-2018
产品特点 产品特点 法文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-04-2018
产品特点 产品特点 意大利文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-04-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-04-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-04-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 波兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-04-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-04-2018
产品特点 产品特点 挪威文 27-04-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 27-04-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 27-04-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史