Iblias

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Octocog alfa

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

hemostatika

Терапевтична област:

Hemofili A

Терапевтични показания:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Iblias kan användas för alla åldersgrupper.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IBLIAS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
rekombinant human koagulationsfaktor VIII (oktokog alfa)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Iblias är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Iblias
3.
Hur du använder Iblias
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Iblias ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBLIAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Iblias är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
rekombinant humant faktor VIII (oktokog
alfa). Iblias framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av
några komponenter från
människa eller djur i tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett
protein som finns naturligt i blodet och
som hjälper det att koagulera.
Iblias används för behandling och förebyggande av blöd
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Iblias 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Iblias 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250/500/1 000/2 000/3 000
IE human
koagulationsfaktor VIII.

En ml Iblias 250 IE innehåller ungefär 100 IE (250 IE / 2,5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.

En ml Iblias 500 IE innehåller ungefär 200 IE (500 IE / 2,5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.

En ml Iblias 1000 IE innehåller ungefär 400 IE (1 000 IE / 2,5 ml)
av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.

En ml Iblias 2000 IE innehåller ungefär 400 IE (2 000 IE / 5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.

En ml Iblias 3000 IE innehåller ungefär 600 IE (3 000 IE / 5 ml) av
rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa) efter rekonstituering med
vatten för
injektionsvätskor.
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Iblias är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. D
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-03-2016
Листовка Листовка испански 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-04-2018
Листовка Листовка чешки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-04-2018
Листовка Листовка датски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-04-2018
Листовка Листовка немски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-04-2018
Листовка Листовка естонски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-04-2018
Листовка Листовка гръцки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-04-2018
Листовка Листовка английски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-03-2016
Листовка Листовка френски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-04-2018
Листовка Листовка италиански 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-03-2016
Листовка Листовка латвийски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-03-2016
Листовка Листовка литовски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-04-2018
Листовка Листовка унгарски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-04-2018
Листовка Листовка малтийски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-03-2016
Листовка Листовка полски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-04-2018
Листовка Листовка португалски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-03-2016
Листовка Листовка румънски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-04-2018
Листовка Листовка словашки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-04-2018
Листовка Листовка словенски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-03-2016
Листовка Листовка фински 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-04-2018
Листовка Листовка норвежки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-04-2018
Листовка Листовка исландски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-04-2018
Листовка Листовка хърватски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите