HyQvia

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2016

有效成分:

Immunoglobuliny ludzkiej normalnej

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

J06BA01

INN(国际名称):

human normal immunoglobulin

治疗组:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

治疗领域:

Syndrom niedoborów immunologicznych

疗效迹象:

Hormonalna terapia zastępcza u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w:syndromy pierwotnego niedoboru odporności z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ. Hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną (CLL), w których profilaktyczne antybiotyki okazały się nieskuteczne lub przeciwwskazane. Hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne w szpiczaku mnogim (mm) pacjentów. Hypogammaglobulinaemia u pacjentów przed i po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2013-05-16

资料单张

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HYQVIA 100 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI DO PODANIA PODSKÓRNEGO
IMMUNOGLOBULINA LUDZKA NORMALNA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek HyQvia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku HyQvia
3.
Jak stosować lek HyQvia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek HyQvia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HYQVIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HYQVIA
Lek HyQvia zawiera 2 roztwory do infuzji (kroplówki) pod skórę (do
podawania podskórnego). Lek
jest dostarczany w opakowaniu zawierającym:
•
jedną fiolkę immunoglobuliny ludzkiej normalnej 10% (substancji
czynnej)
•
jedną fiolkę rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (substancji
wspomagającej przedostanie się
normalnej immunoglobuliny ludzkiej 10% do krwi).
Immunoglobulina ludzka normalna 10% należy do klasy leków noszących
nazwę „immunoglobuliny
ludzkie normalne”. Immunoglobuliny są również znane jako
przeciwciała i występują we krwi
zdrowych osób. Przeciwciała są częścią układu immunologicznego
(zapewniającego naturalną
odporność organizmu) i pomagają organizmowi zwalczać zakażenia.
JAK DZIAŁA LEK HYQVIA
Rekombinowana hialuronidaza ludzka jest białki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HyQvia 100 mg/ml roztwór do infuzji do podania podskórnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Produkt leczniczy HyQvia to zestaw dwóch fiolek składający się
zjednej fiolki normalnej
immunoglobuliny ludzkiej (Immunoglobulina 10% lub IG 10%) oraz jednej
fiolki rekombinowanej
hialuronidazy ludzkiej (rHuPH20).
Immunoglobulina ludzka normalna (SCIg)*
Jeden ml zawiera:
Immunoglobulina ludzka normalna
100 mg
(czystość: co najmniej 98% IgG)
Każda fiolka o pojemności 25 ml zawiera: 2,5 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Każda fiolka o pojemności 50 ml zawiera: 5 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Każda fiolka o pojemności 100 ml zawiera: 10 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Każda fiolka o pojemności 200 ml zawiera: 20 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Każda fiolka o pojemności 300 ml zawiera: 30 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Maksymalna zawartość IgA wynosi 140 mikrogramów/ml.
*Wytworzona z osocza od dawców ludzkich.
Rekombinowana hialuronidaza ludzka (rHuPH20)
Jeden ml zawiera:
Rekombinowana hialuronidaza ludzka 160 jednostek
Każda fiolka o pojemności 1,25 ml zawiera: 200 jednostek
rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej
Każda fiolka o pojemności 2,5 ml zawiera: 400 jednostek
rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej
Każda fiolka o pojemności 5 ml zawiera: 800 jednostek rekombinowanej
hialuronidazy ludzkiej
Każda fiolka o pojemności 10 ml zawiera: 1600 jednostek
rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej
Każda fiolka o pojemności 15 ml zawiera: 2400 jednostek
rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
•
Rekombinowana hialuronidaza ludzka (rHuPH20)
rHuPH20 jest oczyszczoną glikoproteiną złożoną z 447
aminokwasów, wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO) z zastosowaniem technologii
rekombinacji DNA.
•
Sód (jako chlorek i fosforan)
Całko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2016
资料单张 资料单张 德文 08-03-2024
产品特点 产品特点 德文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2016
资料单张 资料单张 英文 08-03-2024
产品特点 产品特点 英文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2016
资料单张 资料单张 法文 08-03-2024
产品特点 产品特点 法文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2016

查看文件历史