HyQvia

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Immunoglobuliny ludzkiej normalnej

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

J06BA01

INN (nemzetközi neve):

human normal immunoglobulin

Terápiás csoport:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Terápiás terület:

Syndrom niedoborów immunologicznych

Terápiás javallatok:

Hormonalna terapia zastępcza u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w:syndromy pierwotnego niedoboru odporności z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ. Hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną (CLL), w których profilaktyczne antybiotyki okazały się nieskuteczne lub przeciwwskazane. Hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne w szpiczaku mnogim (mm) pacjentów. Hypogammaglobulinaemia u pacjentów przed i po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК).

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2013-05-16

Betegtájékoztató

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HYQVIA 100 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI DO PODANIA PODSKÓRNEGO
IMMUNOGLOBULINA LUDZKA NORMALNA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek HyQvia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku HyQvia
3.
Jak stosować lek HyQvia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek HyQvia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HYQVIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HYQVIA
Lek HyQvia zawiera 2 roztwory do infuzji (kroplówki) pod skórę (do
podawania podskórnego). Lek
jest dostarczany w opakowaniu zawierającym:
•
jedną fiolkę immunoglobuliny ludzkiej normalnej 10% (substancji
czynnej)
•
jedną fiolkę rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (substancji
wspomagającej przedostanie się
normalnej immunoglobuliny ludzkiej 10% do krwi).
Immunoglobulina ludzka normalna 10% należy do klasy leków noszących
nazwę „immunoglobuliny
ludzkie normalne”. Immunoglobuliny są również znane jako
przeciwciała i występują we krwi
zdrowych osób. Przeciwciała są częścią układu immunologicznego
(zapewniającego naturalną
odporność organizmu) i pomagają organizmowi zwalczać zakażenia.
JAK DZIAŁA LEK HYQVIA
Rekombinowana hialuronidaza ludzka jest białki
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HyQvia 100 mg/ml roztwór do infuzji do podania podskórnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Produkt leczniczy HyQvia to zestaw dwóch fiolek składający się
zjednej fiolki normalnej
immunoglobuliny ludzkiej (Immunoglobulina 10% lub IG 10%) oraz jednej
fiolki rekombinowanej
hialuronidazy ludzkiej (rHuPH20).
Immunoglobulina ludzka normalna (SCIg)*
Jeden ml zawiera:
Immunoglobulina ludzka normalna
100 mg
(czystość: co najmniej 98% IgG)
Każda fiolka o pojemności 25 ml zawiera: 2,5 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Każda fiolka o pojemności 50 ml zawiera: 5 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Każda fiolka o pojemności 100 ml zawiera: 10 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Każda fiolka o pojemności 200 ml zawiera: 20 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Każda fiolka o pojemności 300 ml zawiera: 30 g immunoglobuliny
ludzkiej normalnej
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Maksymalna zawartość IgA wynosi 140 mikrogramów/ml.
*Wytworzona z osocza od dawców ludzkich.
Rekombinowana hialuronidaza ludzka (rHuPH20)
Jeden ml zawiera:
Rekombinowana hialuronidaza ludzka 160 jednostek
Każda fiolka o pojemności 1,25 ml zawiera: 200 jednostek
rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej
Każda fiolka o pojemności 2,5 ml zawiera: 400 jednostek
rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej
Każda fiolka o pojemności 5 ml zawiera: 800 jednostek rekombinowanej
hialuronidazy ludzkiej
Każda fiolka o pojemności 10 ml zawiera: 1600 jednostek
rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej
Każda fiolka o pojemności 15 ml zawiera: 2400 jednostek
rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
•
Rekombinowana hialuronidaza ludzka (rHuPH20)
rHuPH20 jest oczyszczoną glikoproteiną złożoną z 447
aminokwasów, wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO) z zastosowaniem technologii
rekombinacji DNA.
•
Sód (jako chlorek i fosforan)
Całko
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése