Hyftor

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
25-09-2023
下载 产品特点 (SPC)
25-09-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
08-06-2023

有效成分:

Sirolimus

可用日期:

Plusultra pharma GmbH

INN(国际名称):

sirolimus

治疗领域:

Angiofibroma; Tuberous Sclerosis

疗效迹象:

Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2023-05-15

资料单张

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HYFTOR 2 MG/G GEL
sirolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du bruge Hyftor
3.
Sådan skal du bruge Hyftor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Hyftor indeholder det aktive stof sirolimus, som er et lægemiddel,
der nedsætter aktiviteten af
immunsystemet.
Hos patienter med tuberøs sklerosekompleks er et protein, der
regulerer immunsystemet, m-TOR,
overaktivt. Ved at blokere aktiviteten af m-TOR regulerer Hyftor
cellevæksten og reducerer antallet
eller størrelsen af angiofibromer.
Hyftor er et lægemiddel, der anvendes til behandling af voksne og
børn fra 6 år med angiofibrom i
ansigtet som følge af tuberøs sklerosekompleks. Tuberøs
sklerosekompleks er en sjælden genetisk
sygdom, der får svulster uden kræft til at vokse i forskellige
organer i kroppen, herunder hjernen og
huden. Sygdommen forårsager faciale angiofibromer, læsioner (vækst)
uden kræft i huden og
slimhinderne (fugtige kropsoverflader, såsom mundslimhinden) i
ansigtet hos mange patienter.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BRUGER HYFTOR
BRUG IKKE HYFTOR,
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Hyftor
(angivet i punkt 6)
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du bruger Hyftor, hvis du har:
•
et svækket immunsystem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hyftor 2 mg/g gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gram gel indeholder 2 mg sirolimus.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver gram gel indeholder 458 mg ethanol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gel
Farveløs, gennemsigtig gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hyftor er indiceret til behandlingen af facialt angioødem forbundet
med tuberøs sklerose-kompleks
hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 6 år og ældre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel skal påføres det berørte område to gange dagligt
(om morgenen og ved sengetid).
Påføringen skal begrænses til hudområder med angiofibrom.
En dosis på 125 mg gel (eller 0,5 cm gel, svarende til 0,25 mg
sirolimus) skal administreres pr. 50 cm
2
læsion i ansigtet.
Den maksimale anbefalede daglige dosis i ansigtet er:
•
Patienter i alderen 6-11 år skal påføre op til 600 mg gel (1,2 mg
sirolimus), svarende til ca. 2 cm
gelstreng dagligt.
•
Patienter i alderen ≥ 12 år skal påføre op til 800 mg gel (1,6 mg
sirolimus), svarende til ca.
2,5 cm gelstreng dagligt.
Dosis skal fordeles ligeligt for to administrationer.
_Glemt dosis _
_ _
Hvis den første dosis blev glemt om morgenen, skal påføringen ske
straks efter der kommes i tanker
om det, forudsat at dette var før aftensmaden samme dag. Ellers er
det kun påføringen om aftenen, der
skal administreres den pågældende dag. Hvis påføringen om aftenen
blev glemt, skal den ikke tages på
et senere tidspunkt.
3
_Særlige populationer _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (≥ 65 år)
(se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ikke udført formelle studier hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Det er dog ikke nødvendigt
med en dosisjustering hos denne population, da den systemiske
eksponering for sirolimus er lav hos
personer, der bruger Hyftor.
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført formelle studi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2023
资料单张 资料单张 德文 25-09-2023
产品特点 产品特点 德文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 25-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2023
资料单张 资料单张 英文 25-09-2023
产品特点 产品特点 英文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2023
资料单张 资料单张 法文 25-09-2023
产品特点 产品特点 法文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 25-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 25-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 25-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史