Humalog

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2020

有效成分:

l'insuline lispro

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

A10AB04, A10AD04

INN(国际名称):

insulin lispro

治疗组:

Les médicaments utilisés dans le diabète

治疗领域:

Diabète sucré

疗效迹象:

Pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. Humalog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Autorisé

授权日期:

1996-04-30

资料单张

                                119
B. NOTICE
120
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
HUMALOG 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN FLACON
insuline lispro
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
:
1.
Qu'est-ce qu’Humalog et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Humalog
3.
Comment utiliser Humalog
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Humalog
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’HUMALOG ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Humalog est utilisé dans le traitement du diabète. Humalog agit plus
rapidement que l'insuline
humaine normale car la molécule d'insuline a été légèrement
modifiée.
Vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas
suffisamment d'insuline pour réguler le
taux de glucose dans votre sang. Humalog remplace votre propre
insuline et assure un contrôle du
glucose à long terme. Son action est très rapide et plus courte que
celle d'une insuline rapide (2 à 5
heures). Vous utiliserez normalement Humalog 15 minutes avant ou
après un repas.
Votre médecin peut vous prescrire Humalog ainsi qu’une insuline
d'action plus prolongée. Une notice
spécifique accompagne cette autre insuline. Ne changez pas d'insuline
sauf sur prescription de votre
médecin. Observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline.
Humalog c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Humalog 100 unités/mL solution injectable en flacon
Humalog 100 unités/mL solution injectable en cartouche
Humalog 100 unités/mL KwikPen solution injectable en stylo
pré-rempli
Humalog 100 unités/mL Junior KwikPen solution injectable en stylo
pré-rempli
Humalog 100 unités/mL Tempo Pen solution injectable en stylo
pré-rempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL contient 100 unités d’insuline lispro* (équivalent à
3,5 mg).
Flacon
Chaque flacon contient 1000 unités d’insuline lispro dans 10 mL de
solution.
Cartouche
Chaque cartouche contient 300 unités d’insuline lispro dans 3 mL de
solution.
KwikPen et Tempo Pen
Chaque stylo pré-rempli contient 300 unités d’insuline lispro dans
3 mL de solution.
Chaque stylo pré-rempli délivre de 1 à 60 unités par paliers de 1
unité.
Junior KwikPen
Chaque stylo pré-rempli contient 300 unités d’insuline lispro dans
3 mL de solution.
Chaque stylo Junior KwikPen délivre de 0,5 à 30 unités par paliers
de 0,5 unité.
*Produite par
_E. Coli_
par la technique de l’ADN recombinante.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution aqueuse, limpide et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des adultes et enfants atteints de diabète nécessitant un
traitement par insuline pour
maintenir un équilibre glycémique normal. Humalog est également
indiqué pour la stabilisation
initiale du diabète.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose est déterminée par le médecin, selon les besoins du
patient.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 unités/mL Junior KwikPen est adapté aux patients pour
qui un ajustement plus précis de
la dose d’insuline serait bénéfique.
Humalog peut être administré peu de temps avant les repas. Quand
cela est nécessaire, Humalog peut
être administré juste après les repas.
Après administration sous-cutanée
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2020
资料单张 资料单张 德文 05-10-2021
产品特点 产品特点 德文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2020
资料单张 资料单张 英文 05-10-2021
产品特点 产品特点 英文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史