Humalog

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

l'insuline lispro

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04, A10AD04

INN (Medzinárodný Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré

Terapeutické indikácie:

Pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. Humalog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

1996-04-30

Príbalový leták

                                119
B. NOTICE
120
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
HUMALOG 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN FLACON
insuline lispro
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
:
1.
Qu'est-ce qu’Humalog et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Humalog
3.
Comment utiliser Humalog
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Humalog
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’HUMALOG ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Humalog est utilisé dans le traitement du diabète. Humalog agit plus
rapidement que l'insuline
humaine normale car la molécule d'insuline a été légèrement
modifiée.
Vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas
suffisamment d'insuline pour réguler le
taux de glucose dans votre sang. Humalog remplace votre propre
insuline et assure un contrôle du
glucose à long terme. Son action est très rapide et plus courte que
celle d'une insuline rapide (2 à 5
heures). Vous utiliserez normalement Humalog 15 minutes avant ou
après un repas.
Votre médecin peut vous prescrire Humalog ainsi qu’une insuline
d'action plus prolongée. Une notice
spécifique accompagne cette autre insuline. Ne changez pas d'insuline
sauf sur prescription de votre
médecin. Observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline.
Humalog c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Humalog 100 unités/mL solution injectable en flacon
Humalog 100 unités/mL solution injectable en cartouche
Humalog 100 unités/mL KwikPen solution injectable en stylo
pré-rempli
Humalog 100 unités/mL Junior KwikPen solution injectable en stylo
pré-rempli
Humalog 100 unités/mL Tempo Pen solution injectable en stylo
pré-rempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL contient 100 unités d’insuline lispro* (équivalent à
3,5 mg).
Flacon
Chaque flacon contient 1000 unités d’insuline lispro dans 10 mL de
solution.
Cartouche
Chaque cartouche contient 300 unités d’insuline lispro dans 3 mL de
solution.
KwikPen et Tempo Pen
Chaque stylo pré-rempli contient 300 unités d’insuline lispro dans
3 mL de solution.
Chaque stylo pré-rempli délivre de 1 à 60 unités par paliers de 1
unité.
Junior KwikPen
Chaque stylo pré-rempli contient 300 unités d’insuline lispro dans
3 mL de solution.
Chaque stylo Junior KwikPen délivre de 0,5 à 30 unités par paliers
de 0,5 unité.
*Produite par
_E. Coli_
par la technique de l’ADN recombinante.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution aqueuse, limpide et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des adultes et enfants atteints de diabète nécessitant un
traitement par insuline pour
maintenir un équilibre glycémique normal. Humalog est également
indiqué pour la stabilisation
initiale du diabète.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose est déterminée par le médecin, selon les besoins du
patient.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 unités/mL Junior KwikPen est adapté aux patients pour
qui un ajustement plus précis de
la dose d’insuline serait bénéfique.
Humalog peut être administré peu de temps avant les repas. Quand
cela est nécessaire, Humalog peut
être administré juste après les repas.
Après administration sous-cutanée
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov