Hiprabovis IBR Marker Live

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2017

有效成分:

levende gE- tk-dobbeltgen-slettet bovint herpesvirus type 1, stamme CEDDEL: 106,3-107,3 ​​CCID50

可用日期:

Laboratorios Hipra S.A

ATC代码:

QI02AD01

INN(国际名称):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

治疗组:

Kveg

治疗领域:

Immunologicals

疗效迹象:

For aktiv immunisering av storfe fra tre måneders alder mot bovin herpesvirus type 1 (BoHV-1) for å redusere de kliniske tegnene på infeksiøs bovin rhinotracheitt (IBR) og feltvirusutskillelse. Immunitetens begynnelse: 21 dager etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført. Immunitetens varighet: 6 måneder etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autorisert

授权日期:

2011-01-27

资料单张

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til storfe.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til storfe.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Lyofilisat:
Hver 2 ml dose inneholder: Levende gE
-
tk
-
slettet bovint herpesvirus type 1 (BoHV-1) med dobbelt
gen, strain CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Forkortelser: _
_gE: slettet glykoprotein E; tk: slettet tymidinkinase; CCID:
cellekultur _
_infeksiøs dose _
Væske:
Fosfatbufferløsning
Suspensjon etter rekonstitusjon: gjennomsiktig rosaaktig væske.
Lyofilisat: hvit til gulaktig pulver
Væske: gjennomsiktig homogen væske
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av storfe fra 3 måneders alder mot bovint
herpesvirus type 1 (BoHV-1) for å
redusere kliniske symptomer på Infeksiøs bovin rhinotrakeitt (IBR)
og ekskresjon av feltvirus.
Vaksinerte dyr kan skjelnes fra dyr infisert med feltvirus på grunn
av slettingen av markøren (gE
-
) ved
hjelp av kommersielle diagnostika, med mindre dyret tidligere er
vaksinert med en konvensjonell
vaksine eller infisert med feltvirus.
Begynnende immunitet: 21 dager etter fullførelse av
grunnvaksinasjonsprogrammet.
Immunitetsvarighet: 6 måneder etter fullførelse av grunnvaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
21
6.
BIVIRKNINGER
Vanlige bivirkninger:
En svak økning i kroppstemperaturen på opp til 1 °C er vanlig innen
4 dager etter vaksinering.
Vanligvis kan det ses en økning i rektaltemperaturen på opp til 1,63
ºC hos voksne kyr og opp til
2,18 ºC hos kalver. Denne forbigående 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til storfe.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
HVER 2 ML DOSE INNEHOLDER:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
Levende gE
-
tk
-
slettet bovint herpesvirus type 1 (BoHV-1) med dobbelt gen, stamme
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Forkortelser_
_: _
_gE: slettet glykoprotein E; tk: slettet tymidinkinase; CCID:
cellekultur infeksiøs dose _
Væske:
Fosfatbufferløsning
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til væske for injeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjon etter rekonstitusjon: gjennomsiktig rosaaktig væske.
Lyofilisat: hvit til gulaktig pulver
Væske: gjennomsiktig homogen væske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og voksne kyr).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av storfe fra 3 måneders alder mot bovint
herpesvirus type 1 (BoHV-1) for å
redusere kliniske symptomer på Infeksiøs bovin rhinotrakeitt (IBR)
og ekskresjon av feltvirus
Begynnende immunitet: 21 dager etter fullførelse av
grunnvaksinasjonsprogrammet.
Immunitetsvarighet: 6 måneder etter fullførelse av
grunnvaksinasjonsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vanlige bivirkninger:
En svak økning i kroppstemperaturen på opp til 1 °C er vanlig innen
4 dager etter vaksinering.
Vanligvis kan det ses en økning i rektaltemperaturen på opp til 1,63
ºC hos voksne kyr og opp til
2,18 ºC hos kalver. Denne forbigående temperaturøkningen avtar
spontant innen 48 timer uten
behandling og er ikke forbundet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-02-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-02-2011
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-02-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-02-2011
资料单张 资料单张 德文 06-07-2017
产品特点 产品特点 德文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-02-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-02-2011
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-02-2011
资料单张 资料单张 英文 06-07-2017
产品特点 产品特点 英文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-02-2011
资料单张 资料单张 法文 06-07-2017
产品特点 产品特点 法文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-02-2011
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-02-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-02-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-02-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-02-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-02-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-02-2011
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-02-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-02-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-02-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-02-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-02-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2017