Hiprabovis IBR Marker Live

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levende gE- tk-dobbeltgen-slettet bovint herpesvirus type 1, stamme CEDDEL: 106,3-107,3 ​​CCID50

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra S.A

ए.टी.सी कोड:

QI02AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

चिकित्सीय समूह:

Kveg

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals

चिकित्सीय संकेत:

For aktiv immunisering av storfe fra tre måneders alder mot bovin herpesvirus type 1 (BoHV-1) for å redusere de kliniske tegnene på infeksiøs bovin rhinotracheitt (IBR) og feltvirusutskillelse. Immunitetens begynnelse: 21 dager etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført. Immunitetens varighet: 6 måneder etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-01-27

सूचना पत्रक

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til storfe.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til storfe.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Lyofilisat:
Hver 2 ml dose inneholder: Levende gE
-
tk
-
slettet bovint herpesvirus type 1 (BoHV-1) med dobbelt
gen, strain CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Forkortelser: _
_gE: slettet glykoprotein E; tk: slettet tymidinkinase; CCID:
cellekultur _
_infeksiøs dose _
Væske:
Fosfatbufferløsning
Suspensjon etter rekonstitusjon: gjennomsiktig rosaaktig væske.
Lyofilisat: hvit til gulaktig pulver
Væske: gjennomsiktig homogen væske
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av storfe fra 3 måneders alder mot bovint
herpesvirus type 1 (BoHV-1) for å
redusere kliniske symptomer på Infeksiøs bovin rhinotrakeitt (IBR)
og ekskresjon av feltvirus.
Vaksinerte dyr kan skjelnes fra dyr infisert med feltvirus på grunn
av slettingen av markøren (gE
-
) ved
hjelp av kommersielle diagnostika, med mindre dyret tidligere er
vaksinert med en konvensjonell
vaksine eller infisert med feltvirus.
Begynnende immunitet: 21 dager etter fullførelse av
grunnvaksinasjonsprogrammet.
Immunitetsvarighet: 6 måneder etter fullførelse av grunnvaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
21
6.
BIVIRKNINGER
Vanlige bivirkninger:
En svak økning i kroppstemperaturen på opp til 1 °C er vanlig innen
4 dager etter vaksinering.
Vanligvis kan det ses en økning i rektaltemperaturen på opp til 1,63
ºC hos voksne kyr og opp til
2,18 ºC hos kalver. Denne forbigående 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til storfe.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
HVER 2 ML DOSE INNEHOLDER:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
Levende gE
-
tk
-
slettet bovint herpesvirus type 1 (BoHV-1) med dobbelt gen, stamme
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Forkortelser_
_: _
_gE: slettet glykoprotein E; tk: slettet tymidinkinase; CCID:
cellekultur infeksiøs dose _
Væske:
Fosfatbufferløsning
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til væske for injeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjon etter rekonstitusjon: gjennomsiktig rosaaktig væske.
Lyofilisat: hvit til gulaktig pulver
Væske: gjennomsiktig homogen væske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og voksne kyr).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av storfe fra 3 måneders alder mot bovint
herpesvirus type 1 (BoHV-1) for å
redusere kliniske symptomer på Infeksiøs bovin rhinotrakeitt (IBR)
og ekskresjon av feltvirus
Begynnende immunitet: 21 dager etter fullførelse av
grunnvaksinasjonsprogrammet.
Immunitetsvarighet: 6 måneder etter fullførelse av
grunnvaksinasjonsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vanlige bivirkninger:
En svak økning i kroppstemperaturen på opp til 1 °C er vanlig innen
4 dager etter vaksinering.
Vanligvis kan det ses en økning i rektaltemperaturen på opp til 1,63
ºC hos voksne kyr og opp til
2,18 ºC hos kalver. Denne forbigående temperaturøkningen avtar
spontant innen 48 timer uten
behandling og er ikke forbundet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-07-2017

दस्तावेज़ इतिहास देखें